为什么宜用相差显微镜观察尿中红细胞形态？

答：相差显微镜是荷兰科学家Zermike于1935年发明的，并获1953年诺贝尔物理奖，用于观察未染色标本的显微镜。相差显微镜利用特殊的设计，使直进光与侧进光的位相错了1/4波长，再进行干涉，也就是说细节变化越大，光的相干相消越严重，就越暗，就会感觉到立体的效果，活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差），这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。红细胞的异常形态以及畸形率对于血尿部位判断有诊断意义，由于红细胞没有细胞核，异常红细胞形态又千差万别，红细胞在普通明场显微镜下细节观察就会比较差，所以对于尿沉渣中红细胞形态分析，一般推荐采用相差显微镜观察。