[病例]28.Marchiafava-Bignami病

病史：男性，36岁。共济失调、双下肢麻木1周，实验室检查未见异常。MBD的MRI典型的表现为：胼胝体可轻度萎缩、变薄，胼胝体（和）脑白质呈脱髓鞘和坏死灶改变，T1WI为低信号，T2WI为高信号，增强扫描病灶是否出现强化主要取决于病变的时期，通常认为在急性期由于受破坏的血脑屏障尚未修复，病灶可出现明显强化。鉴别诊断：①弥漫性星形细胞瘤：Marchiafava Bignami病发生于胼胝体，弥漫性星形细胞瘤多分布于深部脑白质，呈偏侧生长，病灶形态多为类圆形轮廓规则或略不规则，多数肿瘤T1WI呈等或稍低信号，T2WI呈不均匀高信号，增强扫描常不强化或只有轻微强化。病程和发病部位是鉴别这两种疾病诊断的要点。