多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组主要累及骨骼肌,呈慢性、非化脓性炎性改变伴肌无力为特征的自身免疫性结缔组织疾病。皮肤改变常常为皮肌炎患者的首发症状。该患者病程中有肌无力的表现,肌电图示肌源性损害,肌肉活检可见横纹肌组织变性和淋巴细胞浸润,皮肌炎诊断能够明确。是本病的诊断手段之一,90%的多发性肌炎/皮肌炎在肌电图显示肌源性损伤的改变。凡具有1~4项者可确诊为多发性肌炎,1~4项中具备3项并有皮疹可诊断为皮肌炎。预后:PM、DM的预后各学者报道结果不一,但其与发病年龄、疾病类型、病损严重程度、治疗种类及起始治疗时间有关。
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