病例107 CD4+的γδ-T变异型LGLL

患者，女性，63岁。患者于1984年无明显诱因出现重度贫血，血红蛋白40g/L，于当地人民医院就诊，诊断为自身免疫性溶血性贫血，予口服泼尼松治疗，贫血好转，但仍有反复，至1992年停用激素。流式免疫表型分析：淋巴细胞占82.16%，其中CD3 + CD56-细胞占淋巴细胞的97.66%，且多数细胞为CD4 +、CD8-，多数细胞CD7、CD5表达缺失，TCR γ δ阳性比例为89%。因此该患者拟诊为γ δ-T细胞LGLL，仍然需要进一步寻找更可靠的克隆性证据，如TCR基因重排，继续观察病情的变化。