[病例]14﹒80岁男性不典型系统性红斑狼疮（SLE）并发过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）的重叠综合征

慢性咳喘40余年，每年夏季全身皮痒、皮疹，最近下肢水肿、夜间喘息于1999年12月入院。WBC5.06 × 109／L、E0.27，ESR34mm／h，未检测ANA、ds‐DNA抗体，拟诊“慢性喘息型支气管炎”，经抗炎、泼尼松治疗好转出院。2000年8月再次下肢水肿伴复发性口腔溃疡再入院。心电图示多发性房性期前收缩，X线胸片右肺下片状模糊影，腹B超及CT示右肾盂积液。颈淋巴结活检病理见大量组织细胞、淋巴细胞、多核巨细胞及E细胞浸润。住院中口、鼻周及四肢末梢麻木、四肢无力，肌电图示末梢周围神经受累。起病后无明显关节痛脱发及光敏。给雷公藤多甙、泼尼松、环磷酰胺治疗，水肿、四肢麻木好转，尿蛋白、血E细胞减少，心电图接近正常。