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[病例]1﹒MCTD起病时拟诊慢性肾炎并发反应性浆细胞增生症

书名:《发热疾病的诊断与病例分析》
作者:林兆谦
参编:
页码:696
版本:2
出版时间:2005/4/1
栏目:《发热疾病的诊断与病例分析》 » 各论 » 第五章  结缔组织病 » 一、主要的结缔组织病及其相关病 » 140﹒混合性结缔组织病(MCTD)
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手肿,继而全身水肿伴肌肉、关节酸痛,诊断为“慢性肾炎”。进而出现张口困难及吞咽困难伴有低热,4个月收住院。贫血貌,全身皮肤水肿并发硬,肝肋下4cm,下肢指压痕。骨髓浆细胞占0.03,颅骨正面像正常。ANA1 ∶ 640(+),抗ENA抗体(+)。食管钡透未见异常,肌电图符合肌原性损害,肌活检符合多发肌炎改变。临床诊断MCTD、反应性浆细胞增生症。用地塞米松治疗明显缓解。讨论:本例是以浆细胞反应性增生进行报道的病例,因此可能对混合性结缔组织病(MCTD)的临床表现未予全面细致的摘录,起病时拟诊慢性肾炎。但据肌炎症状诊断根据充足,张口困难、吞咽困难及皮肤发硬,PSS的诊断亦较明确。

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——《发热疾病的诊断与病例分析》
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