答:以MexAB-OprM外排系统的作用底物范围最广,在耐药性形成中起主要作用,是迄今为止最具有临床意义的药物外排系统。该系统有3个结构基因编码。MexA的分子量为40ku的浆膜蛋白,起连接MexB和OprM的作用;MexB的分子量为108ku的浆膜蛋白,为跨膜的底物输出亚单位;OprM形成外膜通道并加速底物输出外膜。该系统可导致对许多抗生素的固有耐药。如对多种β-内酰胺类抗生素(包括碳青霉烯类)固有的耐药。MexAB-OprM外排系统的作用底物为β-内酰胺类、氯霉素、四环素、氟喹诺酮类、新生霉素、大环内酯类、甲氧苄啶和β-内酰胺酶抑制剂等,可导致野生型铜绿假单胞菌对上述抗菌药物的耐药性。

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