为什么要规范脑脊液细胞计数？

答：脑脊液细胞计数方法有分析仪法及显微镜计数法，后者虽然操作繁琐，但常作为参考方法。①清亮或微浊的脑脊液：滴管吸取已混匀的脑脊液标本，充入细胞计数板内，静置2～3分钟，低倍镜下计数2个计数室内四角和中央大方格共10个大方格内的细胞数。②浑浊或血性的脑脊液：混匀后，用1%的冰乙酸溶液稀释后计数。并用以下公式对白细胞数进行校正：校正后脑脊液白细胞数=校正前白细胞数-（脑脊液中红细胞数×血液白细胞数）/血液中红细胞数。规范操作要求：

1. 及时检查：标本应在收集后1小时内进行计数，如放置时间过长，细胞破坏或沉淀，纤维蛋白凝集成块，均会导致计数不准。计数前，标本必须充分混匀后进行充池，否则影响计数结果的准确性。
2. 准确校正：针对穿刺损伤血管引起血性的脑脊液标本其白细胞计数需进行校正。另外，穿刺损伤血管时，红细胞和白细胞的比约为（500～700）∶1，以此亦可以判断脑脊液中细胞数量是否正常。在某些病理情况下，脑脊液白细胞计数中是包含组织细胞、肿瘤细胞或新型隐球菌的，这些非白细胞成分被作为白细胞而计入白细胞总数需要进行校正。
3. 注重形态：细胞计数时，如发现较多皱缩或肿胀的红细胞，应予以描述，以鉴别陈旧性与新鲜性出血。
4. 辨别成分：注意鉴别红细胞、淋巴细胞与新型隐球菌。⑤保护器材，检查完毕需要用75%酒精对计数板进行消毒处理。