脑脊液分枝杆菌培养如何操作?

答:将无菌操作收集的脑脊液置冰箱或室温过夜,待表面薄膜形成后将薄膜接种到罗氏培养基,或将脑脊液转移至带塞无菌试管中,3000r/min离心30分钟,取沉淀直接接种,最好再加种一个分枝杆菌液体培养基(例如米氏液体培养基middle-brook 7H9)。在脑脊液中分枝杆菌的数量很少,当临床要求做脑脊液分枝杆菌培养时,应交代增加采样量(最好3~5ml),以最大程度增加分离到分枝杆菌的可能性。

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