答:稀释系列应包含CLSI提供的判断折点的敏感、中介和耐药的浓度范围;无判断折点的药物可根据该药物药代动力学数据获得的体内疗效评判标准如Cmax/MIC制订稀释范围;按药敏试验报告最低风险原则设置的稀释范围应在敏感值范围基础上向更低浓度延伸2~3个稀释度,以便能更及时发现新耐药株产生的低度耐药。

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