答:①细菌总DNA抽提:将细菌接种在LB液体培养基中,35℃摇床过夜。取1.5ml菌液倒入Eppendorf管中,12 000r/min离心5分钟,弃上清液,用100μl裂解液(内含25μg溶菌酶)将细菌重悬,混匀,37℃孵育30分钟,100℃水浴2分钟后,加入等体积的Tris2饱和重蒸酚和氯仿,混匀,12 000r/min离心5分钟后,收集水相备用。②PCR反应条件:95℃预变性5分钟,94℃ 1分钟,56℃ 1分钟,74℃1分钟,共35个循环,延伸5分钟,扩增产物加入2%的琼脂糖凝胶,在80mV电压下电泳2小时,然后在透射紫外仪下照相观察。③PCR反应引物见表:

多重PCR检测VRE的引物

多重PCR检测VRE的引物

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