任何原因所致垂体功能减退均能引起中度非进行性贫血。国外报告一组595例西蒙病患者,其血红蛋白平均值仅相当于正常人的67%,即近100g/ L,波动范围为30~160g/L。常为正细胞正色素
2成人垂体约重500mg,呈卵圆形,位于蝶骨的垂体窝中。在此处由硬脑膜形成的环状结构——蝶鞍膈覆于垂体上面,垂体柄从蝶鞍膈上的小孔穿过,悬吊脑垂体于下丘脑的下方。垂
3垂体促性腺激素包括间质细胞刺激素(ICSH)或称黄体生成素(LH)和滤(卵)泡刺激素(FSH),是由垂体前叶分泌的两种糖蛋白。其中ICSH作用于睾丸间质细胞(Leydig cell),引起睾酮的产生和分泌,而FS
4家族遗传性垂体瘤与基因突变相关,其中一半的家族性垂体瘤属于1型多发性内分泌腺肿瘤(MEN-1)和Carney复合症的一部分;其他类型的家族性垂体瘤统称为家族性单一性垂体瘤(FIPA)。McCu
5手术治疗垂体卒中和垂体肿瘤 手术治疗适应证:主要有:①垂体卒中(术后长期激素补充/替代治疗);②药物治疗或放疗不能取得满意疗效的下丘脑-垂体瘤,为防止术后复发常需术后放疗。
6MRI/CT/PET多薄层扫描诊断垂体疾病MRI检查能清楚显示垂体及其周围软组织结构,区分视交叉和蝶鞍隔膜,显示脑血管及垂体瘤是否侵犯海绵窦和蝶窦,以及垂体柄是否受压等情况,MRI比CT
8联合兴奋试验评估垂体功能一般先检测靶腺激素的基础水平,如上午8时皮质醇,T3、T4、雌激素、睾酮及IGF-1等。将GnRH 100μg、TRH 200μg、CRH和GHRH 1μg/kg溶于5ml生理
9男性和女性的垂体LH和FSH分泌与合成的调节有所不同,而且在不同的年龄段以及女性妊娠期间的调节模式均不一样。男性LH/FSH受GnRH/睾酮/抑制素调节GnRHGnRH兴奋而性腺类固醇激
10垂体的促肾上腺皮质激素(促皮质素,adrenocorticotropic hormone,ACTH)前身物阿片促黑素细胞皮质激素原(proopiomelanocortin,POMC,阿皮素)分解后,产生39肽的ACTH、13肽的黑色素细胞刺
11垂体促甲状腺素(TSH)含2个糖蛋白亚基,分子量25~28kD,其α链与FSH、LH和HCG的α链相同,β链各异。TSH促进甲状腺合成甲状腺激素中的每一个步骤,包括甲状腺摄碘、酪氨
12人PRL(prolactin)基因位于第6号染色体,长约15kb。PRL、GH和绒毛膜GH来自同一始祖基因。PRL含199个氨基酸残基,在PRL分子的氨基端、羧基端以及中间区有3对半胱氨酸双硫键,使分子形
13腺垂体可合成和分泌生长激素(growth hormone,GH)、泌乳素(prolactin,PRL)、促甲状腺素(thyrotropin,TSH)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、黄体生成素(luteinizing
14垂体干细胞分化为腺垂体细胞从原始外胚层细胞分化而来的垂体细胞谱系干细胞(stem cells of pituitary cell lineages)在各种内、外因素的作用下,分化增殖为各种垂体细胞。调节
16腺垂体(pituitary gland)来自外胚层的原始口腔部,分为前叶和后叶,在组织结构上都属于腺体组织,亦称为腺垂体。垂体位于蝶骨的垂体窝中,其四周为前后床突。垂体经垂体柄与下丘脑相
17垂体性低促性腺激素性性腺功能减退症(pituitary hypogonadotropic hypogonadism)是由于垂体低促性腺激素(LH 和FSH)缺乏引起的继发性(垂体性)性腺功能减退症,性腺类固醇激素的缺乏
18巨垂体肿瘤约占颅内肿瘤的10%~25%,其中,垂体腺瘤(pituitary adenomas)来源于腺垂体细胞,为蝶鞍区最常见的良性肿瘤。垂体腺瘤是一组常发生于成人的肿瘤,手术切除的腺瘤绝大多数为功
19无功能性垂体腺瘤比颅咽管瘤及脑膜瘤对18F-FESP的摄取要高2~3倍。应用11C-苯甲炔胺亦可以鉴别垂体瘤和脑膜瘤,因为垂体瘤内存在丰富的单胺氧化酶-B(MAO-B),而脑膜瘤内MAO-B的含量
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