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铅中毒对睾丸（精子）的影响
铅（plumbum，Pb）对生殖系统的危害研究最多。Gifllllan于1965年根据史料首先提出罗马帝国的衰亡可能与罗马人铅中毒有关。罗马人尤其是贵族盛行饮用添加铅丹（含Pb3O4）以增加甜味的
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精子发生的睾丸局部调节（Sertoli细胞、管周细胞）
研究表明，睾丸各细胞间存在着复杂的旁分泌调节机制，许多细胞还有自分泌调节功能，睾丸生精上皮中的生精细胞是在许多旁分泌因子及自分泌因子形成的局部激素环境（local hormonal m
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下丘脑-垂体-性腺轴对青春期启动的调控作用
虽然目前对青春期启动机制尚不完全清楚，但下丘脑-垂体-性腺轴在其中发挥的调控作用已经得到肯定。促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone，GnRH）神经元是下丘脑底部
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青春期启动时的睾丸变化
男性青春期发育没有严格的界限，一般在10岁至14岁，持续2至4年。青春期开始，睾丸迅速发育增大，精子发生过程启动。男性青春期启动的第一个体征即是睾丸和阴囊增大。睾丸结构发生显
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睾丸的下降过程
睾丸在发生初期位于后腹壁的上部，随着睾丸增大，逐渐突向腹腔，以系膜悬于腹腔中。人胚第8周时，在睾丸下端与阴唇阴囊隆起之间，后腹壁的间充质形成条索，称为引带（gubernaculum）。此后，
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睾丸发生及睾丸细胞的分化发育
男性胚胎第7周时，在睾丸决定因子（testis-determining factor，TDF）的影响下，未分化性腺开始性别分化，其皮质退化消失，而髓质增殖发育，在此基础上，睾丸形态逐渐构建，各种细胞分化形成。
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青春期前的睾丸：未分化性腺的发生
睾丸是男性生殖腺，其发生过程可分为未分化期和性分化期两个阶段。人胚第5周，生殖腺开始形成，第6周时原始生殖细胞迁移至此，此时的生殖腺尚无性别分化，称为未分化性腺。人胚第7周，
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睾丸肿瘤的治疗：手术、放疗、化疗
目前认为无论是哪一类型的睾丸肿瘤或哪一期患者，原则上都应手术切除肿瘤。手术治疗以根治性睾丸切除为主。腹膜后及肺部转移灶也可手术。近来，有人提出对要求生育者施行保守性
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睾丸肿瘤的诊断与鉴别依据
对下列情况，应进行睾丸肿瘤的排查：①逐渐增大的睾丸无痛性肿块、局部红肿及沉重或坠感；②隐睾症患者出现腹部或腹股沟部肿块，且逐渐增大或原来无肿块，突然出现肿块；③不明原因的鞘
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睾丸肿瘤的分类与临床症状表现
一般认为，各种睾丸肿瘤是同一来源，即各种肿瘤细胞起源于同一生殖干细胞，称为功能整体性的或单一生殖细胞起源学说；也有二重起源学说，认为精原细胞瘤和畸胎瘤或癌有不同的起源。这
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迟发性睾丸功能减退症的治疗方案
睾酮补充治疗无禁忌证的低雄激素血症中老年男性出现上述临床症状，并有血清雄激素［游离睾酮、睾酮总量、生物活性睾酮、TSH和（或）游离睾酮指数］水平降低时，可给予睾酮补充治疗，其获
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迟发性睾丸功能减退症的诊断与鉴别依据
上述的体能下降、容易疲劳、记忆力减退、注意力不集中、烦躁不安、抑郁、潮热阵汗、性功能减退、肌量减少、脂肪增加、骨质疏松、性欲减退、阴茎勃起和情绪认知功能障碍可能
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迟发性睾丸功能减退症（LOH）及其病理生理与症状表现
迟发性睾丸功能减退症（late onset hypogonadism in males，LOH）是一种临床状态，属于男性性腺功能减退症中的一种，因LOH的临床诊断与治疗的特殊性，故予以专门介绍。L
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真两性畸形：卵-睾DSD存在睾丸和卵巢两套组织及副性器官
卵-睾性发育障碍（卵-睾DSD，ovotesticular DSD）以前称为真两性畸形。患者外生殖器间性（ambiguous genitalia），兼有男、女两性特征，性别模糊难定，性腺性别和遗传性别的表现不一致。男
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睾丸发育障碍：完全/部分/性腺退变型性腺发育不良
46，XY-DSD包括睾丸发育障碍、雄激素合成与作用障碍和一般性疾病3类。其中，睾丸发育障碍主要包括完全型性腺发育不良（complete gonadal dysplasia）、部分型性腺发育不良（partial g
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睾丸疾病的诊断之：特殊辅助检查
根据需要，诊断男性性腺疾病时可选用B超检查、CT/ MRI或针吸细胞学检查。B超用于睾丸和前列腺疾病诊断B超检查对测量睾丸大小，发现腹腔内睾丸、鞘膜腔积液、囊肿、结节、肿瘤、
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