答：环丝氨酸可抑制细胞壁肽聚糖合成的第一步。其结构与D-丙氨酸相仿，可干扰丙氨酸消旋酶的作用，使L-丙氨酸不能变成D-丙氨酸，并可阻断两分子D-丙氨酸连接时所需要的D-丙氨酸合成
16答：该类抗菌药主要抑制肽聚糖合成的第二步。其与NAMA-五肽末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸结合，使运送至细胞外的前体物不能与细胞壁的肽聚糖链结合，造成前体物堆结，使肽聚糖前体的进一
18答：是。以β-内酰胺类抗生素为例。β-内酰胺类抗生素是一种杀菌剂。革兰阴性细菌细胞壁的肽聚糖成分少，对于渗透压改变的保护作用差，由于渗透压改变导致菌体溶解和死亡
19答：有。葡聚糖合成酶抑制剂可抑制真菌细胞壁中葡聚糖的合成，并可使麦角固醇和羊毛固醇还原和使细胞壁中壳质含量增多。抑制葡聚糖合成酶导致真菌细胞及其超微结构的改变，使真菌
21答：细菌的细胞膜是一种重要的半透膜。有内外各一层蛋白质，中间一层类脂质（以磷脂为主）。细菌的细胞膜具有选择性屏障作用，脂溶性物质较易透入细胞内，且能将氨基酸、嘧啶、嘌呤、磷
22答：多黏菌素B、多烯类抗生素如两性霉素B、制霉菌素、吡咯类抗真菌药如咪唑类的克霉唑、咪康唑、益康唑和酮康唑和三唑类的氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。
23答：多黏菌素类的分子有两极性，一极为亲水性（多肽端），进入细胞后与细胞膜的蛋白质部分结合；另一极具亲脂性（脂肪酸端），与细胞膜上磷脂的磷酸根相结合，使类脂膜的分子定向排列发生改变，细
24答：多烯类抗菌药物包括两性霉素B及脂质体、制霉菌素等。该类药物分子结构中含有4～7个双键，具有抗真菌的作用。它们与细胞膜上的麦角固醇结合，损伤娇嫩的细胞膜，使后者通透性增加，
25答：吡咯类抗真菌药具有广谱的抗真菌作用。对浅部和深部真菌病的真菌均具有抗菌作用。由于真菌细胞膜的形成需要血色素蛋白与依赖P450的14α-去甲基酶共同作用使羊毛甾醇
26答：细菌细胞与哺乳动物合成蛋白质的过程基本相同，但两者最大的区别在于蛋白质、核糖体、RNA的组成不一样。因此，细菌核糖体的沉降系数为70S，并可分解为50S和30S亚单位；而哺乳动物
28答：蛋白质合成需要许多基本成分的参与，包括如活化的氨基酸、转运核糖核酸（tRNA）、信使核糖核酸（mRNA）和核糖体（由核糖体核糖核酸rRNA及蛋白质组成）、酶、Mg2+、三磷酸腺苷（ATP）、三磷
29