答：莫匹罗星是异亮氨酸的结构类似物，可与细菌异亮酰胺转移tRNA合成酶（isoleucyl-tRNA synthetase，IRS）结合，选择性地灭活IRS，阻碍氨基酸的合成，进而终止蛋白质的合成，导致细菌生长变
46答：核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）及核糖核酸（RNA），都是由许多单核苷酸相互连接而成的多核苷酸。每一单核苷酸由糖、碱基和磷酸组成。当细胞分裂时，以原有的DNA作模板，在DNA多聚酶的参与
47答：利福平可与依赖于DNA的RNA聚合酶（转录酶）的β亚单位结合，形成稳定的复合物，抑制多聚酶的活性，从而抑制mRNA的转录。利福平选择性地作用于细菌的RNA聚合酶，但真核细胞的RNA聚
49答：旋转酶亦称拓扑异构酶Ⅱ，是DNA复制过程中非常重要的酶。由gyrA、gyrB亚基组成。DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ共同调控DNA的复制过程。DNA旋转酶在整个复制过程中主要起维持DNA
50答：拓扑异构酶Ⅳ由parC和parE亚基构成，它的结构与DNA旋转酶有类似之处，其中parC与gyrA，parE和gyrB具有一定的同源性。拓扑异构酶Ⅳ作用是使复制的DNA分离（或去联结），然后将复制完成
51答：喹诺酮类抗菌药为浓度依赖性杀菌剂。当药物浓度超过其MIC的10～20倍时有显著的抗生素后效应作用，并且不易产生耐药株。其对革兰阴性杆菌的主要作用靶位是DNA旋转酶的A亚单位，
52答：由于喹诺酮类抗菌药只有对具有合成RNA和蛋白质能力的细菌才能具杀灭能力。因此如利福平可抑制RNA合成，氯霉素可抑制细菌蛋白质合成，故两者与喹诺酮类药物合用时均会显著降低
53答：该类抗菌药指的是呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林、硝呋醛肟和硝呋太尔。药物主要通过干扰细菌的氧化还原酶系统影响DNA合成，使细菌代谢紊乱而死亡。此类药物可与细菌核糖体3
57答：氟胞嘧啶为抑菌剂，对许多类酵母如念珠菌属、新生隐球菌具抑制作用，高浓度时具杀菌作用。氟胞嘧啶经胞嘧啶透酶系统进入真菌细胞，在真菌细胞内经胞嘧啶脱氨酶作用转换成为氟尿
58答：哺乳类细胞内胞嘧啶脱氨酶缺乏或活性极低，因此氟胞嘧啶对真菌具有选择性毒性作用，在人体内并不能大量将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。本品与多烯类抗真菌药，尤其是两性霉素B具协
59答：叶酸是细菌核酸合成的前体物质。由于细菌细胞对叶酸的通透性差，因此不能利用环境中的叶酸成分，必须在细菌体内合成叶酸后，参与核苷酸和氨基酸的合成，使细菌得以生长繁殖。
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