- 细菌鉴定和药敏
- API的全称是什么？
- API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？
- 布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗？
- API鉴定系统的鉴定原理是什么？
- 如何用好API鉴定系统？
- 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？
- API鉴定系统不同试剂条对接种细菌悬液浓度要求是否相同？
- API系统中哪些试剂条需要高浓度菌悬液？
- API 10 S与API 20 E应用价值有什么不同？
- API Staph中第21孔（LSTR）是何种底物，有何意义？
- API 20 A可鉴定多少种厌氧菌？
- API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？
- API Coryne试剂条的鉴定范围，以及影响试验成功的因素是什么？
- API 20 C AUX和API Candida有何区别？
- API 50 CH系列有何应用意义？
- API 20 E在什么情况下必须重复试验？
- 在API试剂条的湿盒内应加何种水合适？
- 在判读API试剂条时哪些附加试剂应在其他附加试剂添加后再加入，为什么？
- 在API 20 Strep试剂条上第21孔是输入什么结果？
- API 20 Strep试剂条操作的特别注意事项是什么？
- API试剂条操作前必须做哪些趋向试验？
- API鉴定系统哪些试剂条需在厌氧环境下培养？
- API鉴定系统中哪些试剂条需在30℃培养？
- API鉴定系统结果判断：何为典型指数？
- “极好的鉴定”鉴定百分率（ID%）为99%，但T指数仅0.7
- 如果API鉴定结果为“不能接受的结果”，应该如何处理？
- API试剂条应多长时间做一次质量控制？
- 用于质量控制的标准菌株有何要求？
- 每次质量控制应试验多少株标准菌株？
- ATB的全称是什么？
- ATB的电子加样枪有几个分配量程？
- 电子加样枪上的M、S、E和*分别代表什么含义？
- 电子加样枪在充电时应在处于何种状态？
- 如何选择电子加样枪的接种模式？
- 如何选择电子加样枪的分配模式？
- 选择何种分配模式时，需设置电子加样枪的间隔时间？如何设置？
- 如何进入电子加样枪的加样程序？
- 电子加样枪充电一次可加多少试剂条？
- ATB比浊仪测定细菌浊度的原理？
- ATB比浊仪有哪些特殊的使用特点？
- DENSIMAT放置环境有何要求？
- 什么情况下需要校正比浊仪？
- DENSIMAT发生读数异常时如何处理？
- ATB new和ATB PLUS什么区别？
- TB系统可鉴定细菌种类和范围有哪些？
- 如何能正确选择好ATB鉴定试剂条？
- ID 32 Staph试剂条的“Lysin”溶葡萄球菌素孔主要作用是什么？
- ATB鉴定试剂条中为什么要用AUX或C培养基？
- ATB的鉴定软件升级主要哪些部分会有变动？
- ATB鉴定试剂条哪些既可肉眼又可自动判读，哪些试剂条只能自动判读？
- ATB鉴定试剂条有几种？哪些可快速报告？
- Rapid ID 32 E中“BCP”试验有何意义？
- ATB快速鉴定试剂条的原理是什么？
- ID 32 E的数据库不包含哪些革兰阴性杆菌？
- ATB鉴定系统应用了哪些原理？
- ATB药敏测试原理是什么？
- ATB药敏试剂条带“5”表示什么？（如：ATB UR 5、ATB G- 5）
- ATB药敏用两点法确定敏感性的依据是什么？
- 为什么在某些ATB药敏试剂条上有两个同样的抗菌药？
- 为什么ATB药敏条上有的药只有一个浓度？
- 尿液中分离的革兰阳性球菌应选择哪种药敏试剂条？
- 对多重耐药的快生长的肠杆菌科细菌应如何选择药敏试剂条？
- ATB BLSE药敏试剂条的功能及原理？
- 非发酵革兰阴性杆菌应选择哪种药敏试剂条，有什么特点？
- 在ATB Staph 5中为什么还含青霉素？该试剂条还有什么功能？
- ATB Strep 5药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验？使用时有什么注意点？
- 肠球菌药敏应选择哪种药敏试剂条？为什么？
- 如何选择厌氧菌的药敏试剂条？操作注意事项有哪些？
- ATB Haemo药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验？
- ATB Fungus、ATB Fungus-2、ATB Fungus-3的区别和共同点？
- ATB快速药敏试剂条有哪几种？如何判读结果？
- 在人工判读ATB Fungus药敏试剂条时为什么要对生长状态打分？
- ATB Fungus人工判读时如何打分？
- ATB Fungus药敏试剂条中各药物的终点定义有何不同？
- 目前有哪些商品试剂可用于真菌药敏试验？
- 如何评价真菌药敏的临床价值？
- 哪些药敏方法可用于丝状真菌的药敏测试？
- 专家系统是什么？ATB有多少条专家规则？
- ATB专家规则能在临床报告上提示哪些信息？
- ATB专家系统工作原理是什么？
- 什么是链球菌的天然药敏表型？
- 什么是肠球菌的天然药敏表型？
- 什么是葡萄球菌的天然药敏表型？
- 什么是铜绿假单胞菌的天然药敏表型？
- 肠杆菌科细菌有哪些主要的天然耐药特征？
- 不动杆菌主要天然耐药特征有哪些？
- 何时需要做ATB new室内质量控制（IQC）？
- 常规临床细菌室应具备哪些ATB new的质控菌株？
- 如何处理ATB new的室内质量控制（IQC）结果？
- VITEK系列包括哪些类型？
- VITEK系列的各类型间有哪些主要区别？
- 国内除VITEK系列外还有哪些细菌鉴定和药敏系统作为常规应用？
- 目前VITEK-2 Compact（V2C）鉴定细菌包括哪些范围？
- 细菌鉴定动态观察结果的原理及临床价值有哪些？
- 比色原理、荧光原理两种原理对鉴定结果有什么影响？
- V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成鉴定，原理是什么？
- V2C鉴定细菌对接种物的浊度有什么要求？
- V2C细菌浊度仪测定的原理是什么？
- 如何保证DENSICHEK测定浊度的质量？
- 浊度仪如何校正？
- VITEK 2 Compact（V2C）鉴定系统为何采用多波长光源？
- 为什么V2C不用动态法观察YST卡的结果？
- 用于鉴定的细菌对其分离的培养基有什么要求？为什么？
- V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶，其在鉴定和药敏试验中的作用是什么？
- V2C系统如何测试超广谱β-内酰胺酶 （ESBLs）？
- 可用V2C测试药敏的细菌范围有哪些？
- AST、ART、ARD分别代表什么含义？
- V2C系统在药敏测试中MIC计算的原理是什么？
- V2C系统测试药敏有何独到之处？有何意义？
- V2C系统检测药敏有何特点？
- V2C系统设置几种药敏判断标准供选择？
- 为什么V2C系统中对3个或5个药物浓度的测试可覆盖如此宽的MIC范围？
- V2C专家系统有何特点？
- V2C专家系统审核药敏结果有哪些基本步骤？
- V2C系统与VITEK-32的专家软件有何主要区别？
- 为什么V2C系统专家软件有1～3个绿色五角星都允许通过审核？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统鉴定细菌的原理是什么？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统的原理是什么？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统有哪些不同的技术？
- 目前能提供哪些鉴定和药物敏感试验的测试板？
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统的原理是什么？
- MicroScan测试药敏的原理是什么？
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统有哪些技术特点？
- 目前能提供的细菌鉴定范围有哪些？
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的基本原理是什么？
- 先德Sensititre测试药物敏感性的特点是什么？
- 先德Sensititre鉴定板条可包括哪些菌株范围？
- 先德Sensititre药敏测试板条的特点有哪些？
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的技术特点包括哪些？
- MALDI-TOP质谱技术的基本原理是什么？
- MALDI-TOP质谱用于鉴定细菌的基本原理是什么？
- MALDI-TOP质谱仪的基本组成有哪些？
- MALDI-TOP质谱技术的基本步骤有哪些？
- 目前市场上比较常见的质谱仪的类型有哪几种？
- VITEK MS和Bruker MS两个系统的数据库有哪些不同？
- MALDI-TOP质谱技术的基本功能有哪些？
- 自动血液培养系统
- BACTEC 9000系列全自动血培养系统有几种型号？
- BACTEC 9000系列的基本工作原理是什么？
- BACTEC 9000系列的培养瓶中有些含树脂、含溶血素，有何意义？
- BacT/Alert 3D全自动细菌、分枝杆菌培养检测系统的工作原理是什么？
- 荧光为检测原理、以比色为原理的自动血培养系统监测结果的不同？
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪为什么对阳性瓶在读数后不立即报警？
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪有几种培养瓶可供选择？
- 何为FAN瓶？何为MP和MB结核培养瓶？
- FAN培养瓶中的活性炭有什么功能？
- BACTEC 9000和BacT/Alert 3D两者有何区别？
- 为什么儿童血培养瓶无厌氧瓶？
- 血培养瓶未输入资料，BacT/Alert 3D是否会按正常程序进行测试？
- 当培养瓶阳性时，如果取出进行涂片和转种，该瓶的资料是否会丢失？
- 为什么结核培养的孵箱不需要不断地摇动？
- 系统能否在培养瓶培养到中途改变培养时间的设置？
- BacT/Alert 3D同一组合做细菌培养需设置几个培养的温度？
- BacT/Alert 3D 60和120两型号是否都有与LIS系统连接的配置？
- OBSERV-2是什么？
- 停电BacT/Alert 3D血培养系统的数据是否会全部丢失？
- 在用自动血培养系统做结核培养时，标本是否要前处理？
- 结核培养瓶MP或MB接种标本前都要加抗生素，为什么？
- 在自动化设备上做结核菌培养污染率高，其原因是什么？
- 自动结核培养系统报警阳性后应如何处理？
- 为什么在罗氏鸡蛋培养基上生长的菌落还必须作鉴定？
- 如何降低结核菌培养的污染率？
- 结核培养瓶中加入哪些抗生素？这些抗生素作用何在？
- 目前有哪些自动血液培养系统可进行结核培养？
- ESP系统能否做结核培养？采用何种检测原理？
- ESP系统可用于哪些种类细菌的培养？
- 自动血培养仪能否测试结核菌对药物的敏感性？
- 深部真菌感染实验室诊断
- 1，3-β-D-葡聚糖测定
- 1．1，3-β-D-葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理
- G试验显色法检测较浊度法有哪些优势？
- 为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？
- G试验结果提示患者有真菌感染，而真菌培养结果为阴性，如何解释？
- 血培养阳性，G试验为什么是阴性？
- 患者甲的临床表现比患者乙的轻，可患者甲的检测值比患者乙的检测值高？
- G试验为什么要强调连续检测？
- 为什么G试验的重复性不理想？
- 哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象？
- 透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性？
- 某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性，能具体说明吗？
- 抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响？
- G试验质控时，直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适？
- 为什么质控品必须和试剂同一批号？
- 标准曲线能不能代替质控品？
- 为什么质控数据在控，而患者的测定结果仍有问题？
- 当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合，如何解决？
- 有没有真菌1，3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法？
- 念珠菌抗原和抗体测定
- 可用于检测的念珠菌病相关抗原有哪些？
- 为什么甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的检测？
- 为什么检测甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的早期诊断？
- 目前，念珠菌病相关抗原检测有商品化的试剂吗？
- 商品化的念珠菌甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒可检测什么标本？
- 待检标本为什么需要预处理？
- 标本如何进行预处理？
- 如何保证甘露聚糖试剂盒检测的可靠性？
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 念珠菌抗体检测有什么临床意义？
- 为什么检测抗体可以区分念珠菌感染与定植？
- 免疫缺陷的患者能检测到念珠菌抗体吗？
- 念珠菌抗体检测适用于侵袭性念珠菌病早期诊断吗？
- 为什么念珠菌抗原和抗体联合检测可提高临床诊断敏感性和特异性？
- 抗原和抗体联合检测的优势是什么？
- 怎样设计念珠菌抗原和抗体联合检测方案？
- 怎样分析真菌抗原和抗体联合检测结果？
- 商品化的念珠菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 念珠菌抗体检测试剂盒原是什么？
- 国产念珠菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 念珠菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 为什么念珠菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 开展念珠菌抗体检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗原和抗体测定
- 为什么检测半乳甘露聚糖可用于侵袭性曲霉菌病（IA）的早期诊断？
- 半乳甘露聚糖检测还有什么临床意义？
- G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率？
- 商品化的半乳甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 半乳甘露聚糖定量检测有什么临床意义？
- 国产半乳甘露聚糖ELISA试剂盒性能指标如何？
- 哪些标本可用于半乳甘露聚糖检测？
- 待检标本为什么需要预处理？
- 标本如何进行预处理？
- 半乳甘露聚糖检测试剂盒需要做标准曲线和质控吗？
- 哪些因素可造成半乳甘露聚糖检测假阳性？
- 半乳甘露聚糖检测的局限性有哪些？
- 开展GM检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗体检测的临床意义有哪些？
- 商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 曲霉菌抗体检测试剂盒原理是什么？
- 国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 为什么曲霉菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 开展曲霉抗体检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗原抗体联合检测方案是什么？
- 荚膜多糖抗原检测用于诊断隐球菌感染的优势有哪些？
- 荚膜多糖抗原阳性能作为隐球菌病诊断标准吗？
- 荚膜多糖定量检测有什么临床意义？
- 哪些标本可检出荚膜多糖？
- 商品化的荚膜多糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 隐球菌荚膜多糖检测试剂盒原理是什么？
- 各种荚膜多糖检测技术敏感性如何？
- 国产荚膜多糖ELISA试剂盒性能怎样？
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 1，3-β-D-葡聚糖测定
- 成品培养基性能评价
- 为什么要进行首代固体分离培养基性能的评价？
- 如何对首代固体分离培养基性能进行评价？有哪些主要的评价内容？
- 如何进行GI指数的测试？
- 如何进行干扰回收试验？
- 血琼脂培养基、哥伦比亚血琼脂培养基的评价方法有哪些？
- 巧克力培养基、嗜血杆菌选择性培养基评价方法有哪些？
- TM、MTM培养基评价方法？
- 麦康凯、中国蓝、伊红美蓝、山梨醇麦康凯培养基评价方法是什么？
- SS、XLD培养基评价方法是什么？
- TCBS、庆大霉素培养基、4号培养基评价方法是什么？
- CHROMagar念珠菌显色培养基评价方法是什么？
- 含氯霉素SDA培养基评价方法是什么？
- 厌氧血琼脂评价方法是什么？
- BBE琼脂评价方法是什么？
- Camp-BAP培养基评价方法？
- BCYEα培养基评价方法是什么？
- 何进行血培养瓶的性能评价？
- GN增菌液、TT/TTB增菌液、SF增菌液、SS增菌液的性能如何评价？
- 碱性蛋白胨水增菌液的性能如何评价？
- 药敏培养基性能评价：如何评价MHA？
- 如何评价MHB？
- 如何评价5%羊血MHA、HTM、GC培养基？
- 如何评价RMI1640？
- 如何评价强化布氏琼脂？
- 如何评价强化布氏肉汤？
- 鉴定用培养基性能评价
- 如何评价商品化鉴定板/卡？
- 如何评价Cary-Blair运送培养基？
- 如何评价Amies运送培养基？
- 如何评价Stuart运送培养基？
曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
答：样本处理的目的是去除类风湿因子的干扰。类风湿因子是一种以变性IgG为抗原的自身抗体，主要为IgM型。进行IgM抗体检测时，它的存在会导致假阳性结果。此外，结合力强的病原体特异性IgG抗体也可能取代结合力弱的病原体特异性IgM抗体与抗原结合，造成IgM检测假阴性结果的出现。因此，进行曲霉菌IgM抗体检测前需用类风湿因子吸附剂吸附掉血清中可能存在的类风湿因子。
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内容拓展
答：上述国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒分析灵敏度分别为8AU/ml、31.25AU/ml；特异性均大于90%；测范围分别为8～64AU/ml、31.25～500AU/
答：曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒（ELISA）原理相同，均采用ELISA间接法。将预处理后的患者血清（或血浆）样本加到包被有曲霉菌抗原的酶标板
答：商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒，国外产品有伯乐（Bio-Rad）公司生产的Platelia™ Aspergillus IgG抗体检测试剂盒，德国Virion Ser
答：曲霉抗体的研究没有念珠菌抗体那么广泛和深入。Latgé等研究小组报道，约1/2的IA患者产生曲霉特异性抗体。Sambatakou等进
答：需要使用的仪器包括：酶标仪（450nm）、恒温箱（37℃）、离心机、水浴锅、混旋器等。
答：在离心管中加300µl待检血清或血浆，再加入100µl样本处理液，漩涡振荡10秒混匀，将离心管放入水浴锅内100℃加热90秒后10
答：血清或血浆标本均需要预处理。标本与处理液混合后加热，可以：①将标本中的抗原-抗体复合物解离，有利于抗原检测；②将标本中的蛋白质
商品试剂和设备
- 1API的全称是什么？
- 2API系统数据库包含多少株细菌的数
- 3布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗？
- 4API鉴定系统的鉴定原理是什么？
- 5如何用好API鉴定系统？
- 6麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系
- 7API鉴定系统不同试剂条对接种细菌
- 8API系统中哪些试剂条需要高浓度菌
- 9API 10 S与API 20 E应用价值有什么
- 10API Staph中第21孔（LSTR）是何种底物，
- 11API 20 A可鉴定多少种厌氧菌？
- 12API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何
- 13API Coryne试剂条的鉴定范围，以及影
- 14API 20 C AUX和API Candida有何区
- 15API 50 CH系列有何应用意义？
- 16API 20 E在什么情况下必须重复试验
- 17在API试剂条的湿盒内应加何种水合
- 18在判读API试剂条时哪些附加试剂应
- 19在API 20 Strep试剂条上第21孔是输
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