答:①规范操作现有的药敏试验,做好质量控制;②建立对卡泊芬净等新药的体内和体外相关性好的药敏试验方法;③建立不产孢丝状真菌的体外药敏试验的方法;④提高现有真菌药敏试验的可操作性和重复性;⑤改善真菌药敏折点,加入PK/PD因素,使药敏结果更接近临床疗效。

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