本病又称罗思曼-马凯综合征(Rothmann-Makai syndrome)、罗思曼-马凯皮下脂肪肉芽肿(Rothmann-Makai lipogranulomatosis subcutanea)、罗思曼-马凯脂膜炎(panniculitis Rothmann-
41出生后不久即发病,包括全身性皮肤的反复顽固的感染,大致可分为白细胞趋化功能不全综合征(dyschemotactic syndrome)、吞噬功能障碍综合征(dysphagocytotic syndrome)、抗体缺陷综
42本病又称丘格-斯特劳斯综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)、丘格-斯特劳斯血管炎(vaseulitis of Churg-Strauss)、肉芽肿性坏死性脉管炎(necrotizing angiitis with granulomata)
43韦格纳肉芽肿病(Wegener's Granulomatosis)是个综合征,是泛发性系统性中等大及小血管坏死性血管炎,上、下呼吸道坏死性肉芽肿和局灶性坏死性肾小球肾炎组成的三联症。发病无性别
44本病又称面部嗜酸性肉芽肿(granuloma faciale eosinophilicum)。是一种少见的小血管嗜酸性血管炎,皮损主要发生于面部,特征性损害为棕红色丘疹、斑块、结节,无任何系统表现。近来
451975年O'Brien首先提出了光线性肉芽肿的概念,他认为本病是由于长期遭受日光曝晒所引起的一种慢性肉芽肿性疾病,热带或亚热带易见。本病又称环状弹性纤维溶解性巨细胞性肉芽肿
46海胆属棘皮动物门(Phylum echinodermate),约有700多种,生活在海下岩石的裂缝中,是海洋中较常见的水生动物,它的体表生长着长短不一的棘刺,如同小刺猬。海胆分布于世界各地,尤以热带
47这里介绍不同真菌引起的原发性皮肤表现,其中不少是国内首次报道。临床有如皮肤着色真菌病和暗丝孢霉病,在致病菌和治疗上都有不少新发现,这些病例多见于皮肤科门诊,临床表现有其
48游泳池肉芽肿是由海鱼分枝杆菌(M.marinum)直接接种感染引起的慢性皮肤肉芽肿。临床上与皮肤结核病相似。病因及发病机制病原体为海鱼分枝杆菌(M.marinum)。该菌是光产色菌,在30~33℃
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