又名蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF),是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤,约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的50%,其组织病理学特征为具有脑回状胞核的中小淋巴细
21化脓性肉芽肿(Pyogenic Granuloma)又称毛细血管扩张性肉芽肿(granuloma telangiectaticum),是一种后天性、良性结节状增生,多在皮肤穿通性外伤后,新生成的血管形成息肉状损害,可迅速
22网状组织细胞肉芽肿(Reticulohstiocytic Granuloma)又名网状组织细胞瘤(reticulohistiocytoma),是局限于皮肤的一种反应性疾病。病变处有特殊的组织细胞性多核巨细胞,与多中心网状
23本病又称Farber病(Farber's disease)、法伯综合征(Farber's syndrome)、纤维细胞黏多糖障碍病(fibrocytic dysmucopolysaccharidosis)、脂质肉芽肿病(lipogranulomatosis)和Farber脂
24肉芽肿性唇炎(Cheilitis Granulomatosa)唇部反复或慢性肿胀肥厚,最终发展成巨唇,因此又称肉芽肿性巨型唇炎(granulomatous macrocheilitis)。治疗较困难。早在1870年Volkmann曾描
25植物肉芽肿(Plant Granuloma):当外伤或其他原因导致植物的碎片进入皮肤组织后逐渐形成结节,表面皮肤增厚,真皮内形成巨细胞肉芽肿反应。部分刺激性强的植物进入皮肤,可立即导致烧
26异物反应(foreign body reactions)是指机体对内在或外来的异物表现出的一种特殊的炎症性组织反应。内源性异物指人体内生的物质,如痛风结节中的尿酸盐、钙化上皮瘤中的角化物质
33本病少见,病因不明,可能是环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿和结节病病谱中一个少见的亚型。临床症状皮损初起为红色或黄色小丘疹,直径约5mm,以后呈远心性缓慢扩大,直径可达10~20cm,
34本病于1979年由Hanke首先报道。以前曾有类似疾病的其他命名,如头面部非典型性脂质渐进性坏死、面部Miescher肉芽肿、光线性肉芽肿等。病因病因不明。有人认为本病与糖尿病有
35婴儿臀部肉芽肿(Granuloma Gluteale Infantum)本病曾被认为是尿布皮炎的一种并发症,有关本病的报道有增多趋势。病因:本病发生于婴儿,多见于在尿布部位应用过糖皮质激素的患儿,因
36Leiker首先于1964年报道此病。本病好发于非洲的中部,特别是尼日利亚的东部,在乌干达、刚果、印度等地也有病例报道。在某些农村发病率可高达1.5%~2%。发病年龄多在40岁以上,女性多
37本病又称为Miescher肉芽肿病,是一种较少见的肉芽肿性疾病,最初于1948年由Miescher和Leder所描述。Mehregan认为是类脂质渐进性坏死的一种罕见类型,Almond-Roesler等认为本病属
38Fox于1895年第一次报道本病,指出环状皮疹为本病的特点,1902年Crocker正式命名为环状肉芽肿。本病是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,病变主要发生于真皮和皮下组织,病
39本病又名油性肉芽肿(oil granuloma)、石蜡瘤(oleogranuloma,或oleoma,或paraffinoma)、化学性脂膜炎(chemical panniculitis)。注射硅酮、矿物油、动物油或植物油后,注射物在皮肤中发
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