毛细血管扩张

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病例5.反复黑便2年余,加重3个月——遗传性出血性毛细血管扩张症

患者,女, 50岁,汉族人。入院情况:患者缘于2009年11月无明显诱因排成形黑便,呈柏油样便, 1 ~ 2次/日,量不详,并反复出现鼻出血,与我院耳鼻喉科给予内镜下止血、输血等对症支持治疗(具体不详) ,出血停止出院。该患者无腹痛腹胀,可基本排除消化性溃疡,而患者反复...

病例5.反复黑便2年余,加重3个月——遗传性出血性毛细血管扩张症
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病例13﹒毛细血管扩张性骨肉瘤

病史:男,11岁。鉴别诊断:Ewing肉瘤,淋巴瘤,动脉瘤样骨囊肿,巨细胞瘤,血管肉瘤。讨论:毛细血管扩张性骨肉瘤占所有骨肉瘤的4%,典型的病理特征为充满血液的囊变区,囊腔内壁由巨细胞及肿瘤细胞构成,与动脉瘤样骨囊肿内衬内皮细胞不同。病灶内骨样组织数量少,呈囊性骨破坏区...

病例13﹒毛细血管扩张性骨肉瘤
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病例12﹒毛细血管扩张性骨肉瘤

病史:男,26岁。左上臂轻微外伤后疼痛,不能抬肩2个月。影像学表现:平片示左肱骨近端轻度膨胀性骨质破坏,破坏区边缘模糊,呈筛孔状,伴病理骨折,皮质外有少量放射状钙化影,周围软组织钙化。讨论:毛细血管扩张性骨肉瘤是一种特殊类型的骨肉瘤,瘤体大部分为含有血窦的囊腔,只有少量实质性组织。

病例12﹒毛细血管扩张性骨肉瘤
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[例]葡萄膜病例11 伴CRAO的原发性干燥综合征

近半年当地医院(2008年4月14日)FFA:左眼静脉期视盘清,其颞侧可见半月形低荧光,其内可见脉络膜血管,视网膜静脉血管均细小,视网膜动脉上半部分支变细并充盈延迟,黄斑拱环结构模糊,视网膜弥漫性毛细血管扩张,周边部视网膜散在大量瘤样毛细血管扩张及大片无灌注区。浅表...

[例]葡萄膜病例11 伴CRAO的原发性干燥综合征
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[例]葡萄膜病例02 伴CRVO的脊柱关节病

B . FFA:左眼视盘表面毛细血管扩张渗漏,视网膜静脉迂曲扩张,后极及周边广泛毛细血管扩张渗漏.予以激素及全网膜光凝治疗,2周后(2008年12月31日)复查FFA无明显变化,但出现黄斑水肿。眼科查体:双眼结膜无充血水肿,角膜清,瞳孔等大正圆,光反射敏感,晶状...

[例]葡萄膜病例02 伴CRVO的脊柱关节病
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专家视野:病例 24 肝脏多发占位

遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagictel angiectasia,HHT)为常染色体显性遗传性疾病,男女均可患病,是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病,患者的毛细血管、小血管壁变薄,仅由一层内皮细胞组成,周围缺...

专家视野:病例 24 肝脏多发占位
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病例讨论:左上腹占位

本例患者入院时病史主要表现是黑便,粪便潜血试验阳性,说明有消化道出血,消化道出血需要区分是上消化道出血还是下消化道出血。第一诊断考虑胃毛细血管扩张症伴出血,但追溯胃镜结果,该患者胃镜下表现并非典型的高出黏膜表面、颜色鲜红或深红的毛细血管扩张和出血灶,身体其他部位诸如:颜面...

病例讨论:左上腹占位
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[速览]十、着色干皮病(xerodermapigmentosum)

患者男,5岁,面部色斑、痂壳3年,加重1年。3年前,患儿面部出现皮肤发红,后渐出现皮肤干燥、粟粒大小至甲盖大小灰褐色色素斑,少许痂壳。日晒后加重,时有水疱出现。近1年患儿面部皮损增多,色斑直径增大,并间杂有色素减退斑、萎缩性斑点和毛细血管扩张。四肢远端也有类似皮损。但智...

[速览]十、着色干皮病(xerodermapigmentosum)
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[诊断]11 遗传性出血性毛细血管扩张症

有无呼吸困难、疲乏、紫绀或红细胞增多症史(肺动静脉畸形).有无左向右分流引起的心衰征象和肝血管杂音(肝动静脉畸形引起)。该病人患遗传性出血性毛细血管扩张症(病因),导致口周围、舌以及唇有多处毛细血管扩张(病变),上胃肠道出血并严重贫血,目前在接受输血治疗(功能状态)。完...

[诊断]11 遗传性出血性毛细血管扩张症
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[速览]四、疖与疖病(furuncleandfurunculosis)

患者男,25岁,鼻部红肿伴疼痛2天。2天前,患者鼻部出现红肿、胀痛,触痛,1天前变为跳痛,伴局部隆起形成结节,中央有黄白色小脓疱。病程中无发热、乏力,有轻微头痛不适。有无诱因:如皮脂溢出、外伤、贫血、糖尿病、慢性肾炎、长期使用糖皮质激素或免疫功能低下等。有无全身症状:如...

[速览]四、疖与疖病(furuncleandfurunculosis)
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[诊断]3 皮肌炎

本例病人有皮肌炎(病因)引起的Gottron丘疹及近端肌无力(病变)。氢化泼尼松是经验性治疗多发肌炎及皮肌炎的首选药物。怎样分类多发性肌炎‐皮肌炎?型:特发性皮肌炎.结节性肌炎,灶性结节性肌炎,感染性多发性肌炎(莱姆病,弓形虫病),包涵体肌炎,嗜酸性肌炎。皮肌炎与系统硬...

[诊断]3 皮肌炎
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[诊断]9 紫癜

检查病人的皮肤、黏膜。贫血:白血病、骨髓再生障碍或浸润所致.服药史:类固醇,抗凝剂,甲亢平,苯保泰松,氯霉素。老年性紫癜:系因血管壁发生老年退行性改变所致.由于白血病和骨髓再生障碍导致血小板减少。血小板减少:ITP,白血病或继发的骨髓浸润导致骨髓造血衰竭。血管缺陷:老年...

[诊断]9 紫癜
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毛细血管扩张症(telangiectasis)症状表现

指皮肤或黏膜表面的毛细血管、细动脉和细静脉呈持续性细丝状、星状或蛛网状扩张,形成红色或紫色斑状、点状、线状或星状损害。面颊部树枝状毛细血管扩张蜘蛛状毛细血管扩张症

毛细血管扩张症(telangiectasis)症状表现
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遗传性出血性毛细血管扩张症的诊断及鉴别

诊断本病的诊断一般不难,某一个或几个部位反复出血,多部位皮肤黏膜毛细血管扩张和有家族史,而血小板功能和凝血机制基本正常即可确诊。但约20%的患者家族史不明显。国际遗传性

遗传性出血性毛细血管扩张症的诊断及鉴别
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遗传性出血性毛细血管扩张症的临床表现

本病在儿童期即可发病,特点是某一个或几个部位反复出血,且随年龄增长而明显。但无论是同一家族还是不同家族,其发病年龄和严重程度均有较大异质性。20~30岁为发病高峰,出血部位以

遗传性出血性毛细血管扩张症的临床表现
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遗传性出血性毛细血管扩张症的病因及发病机制

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管结构异常,以局部毛细血管扩张和扭曲为特征。本病由Sutton于1864年首次报道,1896年Rendu首次将本病作为一个独立病种

遗传性出血性毛细血管扩张症的病因及发病机制
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共济失调-毛细血管扩张症(易斯巴尔综合征)

共济失调-毛细血管扩张症(Ataxia Telangiectasia)又名路易斯-巴尔综合征(Louis-Bar syndrome)伴有共济失调和毛细血管扩张的免疫缺陷病,是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷

共济失调-毛细血管扩张症(易斯巴尔综合征)
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共济失调-毛细血管扩张症

本病同义名为路易斯-巴尔综合征(Louis-Bar syndrome),是以进行性小脑共济失调、眼球和皮肤毛细血管扩张、免疫缺陷和肿瘤明显易感性为特征的少见病。1926年由Syllaba和Henner首

共济失调-毛细血管扩张症
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蜘蛛状毛细血管扩张症

该病又称蜘蛛状血管瘤(spider angioma),本病状似一种红色蜘蛛,故亦称蜘蛛痣(spider nevus),它由状如蜘蛛体的细小动脉性红色丘疹和放射状扩张的毛细血管即所谓蜘蛛脚构成,痣体有动脉

蜘蛛状毛细血管扩张症
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单侧痣样毛细血管扩张

本病为先天性或获得性的细小线状毛细血管扩张,发生于单侧。病因及发病机制本病很少见于男性,可能与雌激素水平增高有关。有报道受累皮肤雌激素受体和黄体酮受体增加,这种雌激素

单侧痣样毛细血管扩张
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