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抗精子免疫与生育调节
控制人口的迅速增长是当今世界各国面临的大事。由于精子具有抗原性，人们可利用精子的抗原性进行免疫避孕（immunocontraception）。然而精子的抗原相当复杂，分离精子的抗原成分是
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抗精子免疫反应发生的原因
1921年Wegeli首次描述人体内存在针对精子抗原的自身抗体。1954年，Wilson和Rümke首先在男性不育症患者中发现AsAb。Shulman等于1982年报告约9%的男性不育患者可检出AsAb。Menge报道不孕女性中约15%～20%AsAb呈阳性。据世界卫生组织人类生殖研究、发展和研究培训特别规划署1988年的报告
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女性防止抗精子同种免疫反应的机制
1.精浆免疫抑制活性物质的作用 如上所述，精浆中含有多种免疫抑制活性物质，精浆中的免疫抑制活性物质可包裹于精子表面，使女性免疫系统不能识别。精浆中的酶可干扰精子表面的表
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男性防止抗精子自身免疫反应的机制
男性精子具有抗原性，对于男性而言理应易引起抗精子的自身免疫反应，对于女性而言可引起抗精子的同种免疫反应，造成免疫性不育或免疫性不孕。然而在正常情况下，机体并不会对精子产
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精液中的抗原：精浆抗原、精子抗原
抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如精子、甲状腺
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避免多精受精的机制（只让一个精子与卵子结合）
在正常情况下，一般只有一个精子可与卵子融合形成受精卵。若发生多精受精，则可能造成胚胎异常和夭折。能达到受精地点的精子数不多可能是一个因素，但主要是由于皮质颗粒的释放。
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精子与卵子融合（精卵结合过程）
体外观察动物精子与卵子膜的融合过程，当活泼的精子与卵膜接触5～15s，精子尾部摆动就突然减慢，接触15～25s以后，精子完全丧失运动能力。精子与卵子接触30min时，即可见卵子膜上的微绒毛
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顶体反应：精子顶体及顶体酶
顶体及顶体酶哺乳动物精子顶体是一个膜结合的帽状结构，覆盖于精子核的前面。顶体由位于前面的顶体帽和位于后面的赤道板两部分组成。精子获能后，精子膜不稳定性增大，去除了抑制
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精子与卵子识别（他俩是咋认识的）
精子膜表面与卵子透明带表面都有特殊的相互识别装置，识别是受精过程的启动或扳机，也是保证种族特异性的关键。精子和卵子识别可分两步：第一步是精子附着在卵子表面，称为附着（atta
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精子趋化运动的启动分子
目前，对于精子趋化的启动分子，也就是趋化诱导物，以及其诱导精子发生趋化运动的分子机制，集中于海洋无脊椎动物精子的研究。对于人和哺乳动物，一些鉴定的趋化诱导物中，一些需要进一
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精子趋化运动与获能的关系
研究表明，作为获能过程的一部分，人类精子获得他们的趋化性应答，而在获能终止时丢失这种应答。研究者们利用趋化性将富含和缺乏趋化性应答的精子亚群分离开来证明了上述结论，从而
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精子获能的分子机制及离子通道扮演的作用
虽然获能这一现象在60年前就被发现，然而只是在近年来，发现了一些对于获能必要的成分，如：CO2、Ca2+、血清白蛋白等，才开始了对其分子变化及机制的了解。体外实验研究表明，没有这些
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