答:Pelger-Hüet畸形为常染色体显性遗传,表现为中性粒细胞核分叶能力减退,成熟粒细胞胞核呈肾形或哑铃形(或者称为熊猫眼、眼镜形核)等。粒细胞从中性中幼粒阶段开始,胞核向内凹陷,待发育至杆状核时,则难于拉成细丝,以至胞核在将要分开时,仍由核膜及其内少量染色质组成的粗索状物联结,其形酷似夹鼻眼镜状,称为Pelger-Hüet现象。Pelger-Hüet畸形又称家族性粒细胞分叶异常,不影响寿命,但患恶性疾病的机会较多。此外,获得性Pelger-Hüet粒细胞异常,常见于骨髓增生异常综合征、急性髓细胞白血病等,偶见于原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病等;而假性Pelger-Hüet畸形也可见于某些严重感染。

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