对粪便常规异常的可疑粪便标本,如何选择培养基进行志贺菌培养?

答:挑取黏液或脓血部分,分别接种于强选择性培养基SS琼脂或XLD(木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐琼脂)和弱选择性培养基麦康凯(MAC)琼脂(或中国蓝琼脂平板)。对于已经使用过抗生素但治疗时间不足3日的需同时接种GN增菌液或改良TT增菌液(配方:示胨5g,酵母粉5g,胆盐1g,碳酸钙10g,硫代硫酸钠30g,蒸馏水1000ml,分装10ml/支大试管,灭菌后备用。分离志贺菌不需要加碘液,分离沙门菌时需加入碘液0.2ml/支),置35℃培养,GN增菌液6小时后转种,改良TT增菌液过夜转种。固体培养基上经过35℃培养18~24小时后,挑取可疑菌落接种KIA、UMI等培养基,根据生化反应和血清学分型结果做出最终鉴定。

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