纸片法药敏试验中,更改药敏试验中任一材料或方法时,应如何做质量控制试验?

答:更改药敏试验中任一材料或方法时,应进行质控试验以确证这些更改不会对采用原有方法获得的结果产生影响。质控天数见表:

纸片法药敏试验质量控制试验频率参考指南

纸片法药敏试验质量控制试验频率参考指南

注1:使用本指南前增加任何新抗菌药需连续20天或30天试验并取得令人满意结果(见M2-A9,15.5节)

注2:在试验患者分离菌同时或之前进行QC。当天质控结果在可接受范围,可发出患者结果

注3:商业制造商或内部进行的试验应遵守相应的内部程序或应用规则

注4:结果失控的处理,参见M2-A9,15.6节

注5:制备接种物使用的肉汤、盐水等不需进行常规质控

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