- 方法学
- 何为药物敏感性试验？其目的是什么？
- 何为CLSI？我国药敏试验结果判断参照哪个标准？
- 选择用于药敏试验的抗菌药种类之前需要做哪些基础工作？
- 不同医院间其常规药敏试验所选择的抗菌药种类必须一致吗？
- 不同种属的细菌其药敏试验所选用的抗菌药种类必须一致吗？
- CLSI中FDA批准的药敏试验中的A、B、C、U和O组表示什么意思？
- 临床常见不同种属细菌其A、B、C和U组的药物分别有哪些？
- 药敏试验报告中的S、I、R分别表示什么意思？
- 药敏试验结果的判断标准依据是什么？
- 除CLSI标准文件外，是否还有其他的药敏试验判断结果标准文件？
- 药敏试验有哪些方法？
- 什么情况下需要做药敏试验？
- 体外联合药物敏感试验指征是什么？
- 联合药敏试验有哪些方法？
- 什么是FIC？
- 抗菌药联合应用后有哪些作用？
- 临床实践中，采取哪些措施可预防和延迟细菌耐药性的产生？
- 药敏试验抗菌药选择原则是什么？
- 肠杆菌科细菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 铜绿假单胞菌等非发酵菌药敏试验应选择哪些药物？
- 不动杆菌属药敏试验应选择哪些抗菌药物？
- 洋葱伯克霍尔德菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 葡萄球菌属细菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 肠球菌属细菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 嗜血杆菌属细菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 卡他莫拉菌的药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 淋病奈瑟菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 脑膜炎奈瑟菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 肺炎链球菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 除肺炎链球菌外的链球菌属细菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 霍乱弧菌药敏试验应选用哪些抗菌药？
- 什么是纸片扩散法？其原理是什么？
- 纸片扩散法主要包括哪几个操作步骤？
- 如何进行规范化的K-B法操作？
- 如何正确地阅读K-B法药敏试验结果？
- 保证纸片法药敏试验结果正确性的关键是什么？
- 培养基对药敏试验结果的影响因素有哪些？
- 培养基的质量控制包括哪些方面？
- 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？
- 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？
- 影响抗菌药扩散及活性的因素有哪些？
- 对于不同种类的细菌，纸片扩散法药敏试验的培养条件是否一致？
- 葡萄球菌属和肠球菌属细菌对不同抗菌药的培养时间是否一致？
- 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？
- 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？
- 体外报告敏感的药物体内治疗一定有效吗？
- 体外报告耐药的药物体内治疗一定无效吗？
- 纸片扩散法适合于哪些细菌的药敏试验？
- 阅读纸片扩散法药敏试验结果时杀菌剂和抑菌剂有何不同？
- 药敏试验中菌悬液的制备有哪几种方法？
- 药敏试验时，不同细菌其菌悬液的制备方法有何差异？
- 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？
- 为什么肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌不能采用增菌法制备菌悬液？
- 为什么CLSI对标准菌株抑菌圈直径参照标准是一个质控范围？
- 标准菌株应具备哪些条件？其来源有何要求？
- 标准菌株的保存方法有几种？各有什么特点？
- β溶血链球菌药敏试验如何进行质量控制？
- β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的药敏质量控制？
- 纸片法药敏试验中，孵育时应如何正确放置药敏试验平皿？
- 什么是直接药敏试验？
- 直接药敏试验结果是否可靠？
- 何为Stockes纸片比较法药敏试验？
- 何为稀释法？其优点是什么？
- 目前常用的稀释法药敏试验有几种？各有哪些优缺点？
- 不同稀释法药敏试验对细菌接种菌量的要求是什么？
- 与稀释法药敏试验有关的指标有哪些？
- 什么是MIC？
- 什么是MBC？
- MIC50和MIC90的意义是指什么？
- MBC50和MBC90的意义是指什么？
- 什么是PAE？
- PAE作用的可能机制是什么？
- 如何进行MBC的测定？
- 稀释法药敏试验时对抗菌药的来源有何要求？
- 如何保存抗菌药？
- 哪些抗菌药的抗菌活性容易下降，如何保存？
- 什么是抗菌药母液？
- 如何正确选择抗菌药的助溶剂和稀释液？
- 配制好的抗菌药液是否需要灭菌处理？
- 如何制备系列浓度的抗菌药溶液？
- 如何保存已制备的抗菌药溶液？
- 如何保存和使用抗菌药液？
- 稀释法药敏试验对培养基的要求是什么？
- 进行琼脂稀释法药敏试验时，M-H培养基中是否需要添加5%脱纤维羊血？
- 含有抗菌药的琼脂平板可保存多久？
- 在琼脂稀释法试验中应如何接种细菌？
- 药敏平板孵育时有哪些注意事项？
- 如何正确阅读稀释法药敏试验结果？
- 什么是“跳管”现象？
- 什么是“拖尾”现象？
- CAMHB肉汤有哪些特点？
- M-H肉汤对其pH以及其中的离子浓度有何要求？
- 新购买的M-H肉汤是否需要对其中的阳离子含量进行测定？
- 如何对新购买的M-H肉汤进行质控测试？
- 稀释法药敏的影响因素有哪些？
- 纸片法药敏试验中，更改药敏试验中任一材料或方法时，应如何做质量控制试验？
- MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时，如何做质量控制试验？
- 什么是E-test条？
- E-test的原理是什么？
- 如何进行E-test测定？
- 如何阅读E-test结果？
- E-test试验结果为什么是一个椭圆形？
- E-test试验结果交界点位于两刻度之间时应如何阅读？
- E-test试验结果试剂条两边抑菌圈高度不等时应如何阅读？
- E-test试验结果试剂条边缘有细菌生长时应如何阅读？
- 如何正确阅读溶血链球菌的E-test结果？
- 如何阅读变形杆菌的E-test结果？
- 抑菌圈内出现散在菌落时如何阅读结果？
- E-test有哪些优缺点？
- 如何保存E-test条？
- 做E-test测定时注意事项有哪些？
- 贴E-test试剂条时，试剂条下方若出现小气泡是否会影响实验结果？
- 真菌药敏试验
- 测试酵母样真菌药敏试验判断结果的标准是怎样产生的？
- 测试丝孢子真菌的参考标准是如何制定的？
- 目前哪些抗真菌药物已设定对酵母样真菌的MIC参考范围？
- 纸片法药敏试验的结果判断标准是如何制定的？
- 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？
- 抗真菌药敏试验对抗真菌药物的敏感折点是如何制定的？
- 目前对折点制定加入哪些新的观点？
- 有哪些酵母样真菌或抗真菌药物不能用现有的标准评价它的敏感性？
- 敏感性评价中“SDD”和“I”含义有什么不同？
- 为什么只在真菌药敏判断时才出现SDD的判断折点？
- 目前有哪些能用于真菌药敏试验的方法？
- 哪些方法可用于丝状真菌的药敏测试？
- ATB Fungus-3依据什么原理测试真菌药敏？
- 葡萄糖亚甲蓝琼脂扩散法测定真菌药敏试验的原理是什么？
- 用于酵母样真菌药敏试验的分离物培养多少天为最佳？
- 丝状真菌的接种物应如何作前培养？
- 丝状真菌如何制备菌悬液？
- 丝状真菌药敏试验如何调节菌悬液浓度？
- 丝状真菌的接种浓度如何计算？
- 琼脂稀释法真菌药敏试验要求接种物的浓度是多少？
- 琼脂扩散法和E-test真菌药敏试验要求接种物的浓度是多少？
- 为什么测试的抗真菌药物必须用厂家的原药？
- 应如何计算药物的真正含量？
- 如何配制试验药物的储存液？
- 试验药物不能溶解于水怎么办？
- 临床常用抗真菌药物测试浓度范围是什么？
- 如何设置MIC测试范围？
- 深部丝状真菌用微量稀释测试药敏试验时的孵育温度和时间要求？
- 目前有几种抗真菌药的纸片可进行纸片扩散法药敏试验？
- 酵母样真菌纸片扩散法药敏对培养温度和时间有什么要求？
- 抗真菌药E-test方法适合哪些真菌的药敏测试？
- 哪些抗真菌药E-试验条可进行E-试验药敏测试？
- E-test方法对试验的孵育温度和时间有什么要求？
- ATB Fungus-3能用于测试丝状真菌药敏试验吗？
- ATB Fungus-3测试药敏方法对培养温度、环境和时间有什么要求？
- ATB Fungus-3如何观察结果会更正确？
- ATB Fungus-3结果定义中的中介与CLSI定义的SDD有什么不同？
- 真菌药敏终点拖尾现象应如何处理？
- 光滑念珠菌对氟康唑和伊曲康唑有敏感性低现象，怎么报告结果？
- 什么时间要进行真菌药敏的质量控制？
- 现已有参考范围的真菌药敏标准菌株有哪些？
- 现有参考范围的丝状真菌药敏参考菌株有哪些？
- 标准菌株和参考菌株有什么异同？
- 黏膜感染念珠菌需要做药敏试验吗？
- 复发性黏膜念珠菌病是否需要用药敏结果指导用药？
- ICU患者痰培出念珠菌是否必须根据药敏结果进行治疗？
- 念珠菌血症或深部真菌感染是否需要由真菌药敏试验指导用药？
- 肝移植者血培养分离到念珠菌，氟康唑治疗无效，要做药敏试验吗？
- 伊曲康唑药敏结果对临床治疗的参考价值是什么？
- 如何评价两性霉素B药敏试验结果和临床疗效的关系？
- 氟胞嘧啶药敏结果如何应用于临床治疗？
- 新型抗真菌药物伏立康唑和卡泊芬净、体外药敏结果与体内疗效一致性如何？
- 何为真菌治疗中提到的90/60原则？
- 为什么在真菌治疗中存在“90/60”现象？
- 为什么测定抗真菌药对受试真菌最低抑菌浓度对临床医生的帮助更大？
- 为什么真菌药敏试验会出现重复性较差的现象？
- 今后改善真菌药敏试验的方向是什么？
- 厌氧菌药敏试验
- 厌氧菌为何不能在有氧环境中生存？
- 目前厌氧菌药敏试验为何没有常规开展？
- 何时需进行厌氧菌药敏试验？
- 目前厌氧菌药敏试验有哪些方法？
- 厌氧菌药敏试验可选择哪些抗菌药？
- 如何进行厌氧菌琼脂稀释法药敏试验？
- 厌氧菌琼脂稀释法药敏试验时对培养基有什么要求？
- 厌氧菌药敏试验对受试菌的要求是什么？
- 厌氧菌药敏试验受试菌悬液制备有哪些方法？
- 厌氧菌药敏试验平板孵育时间和环境有何特别要求？
- 如何阅读厌氧菌药敏结果？
- 肉汤微量稀释法可用于哪些厌氧菌的药敏试验？
- 肉汤微量稀释法检测厌氧菌药敏试验时使用哪种培养基？
- 如何进行肉汤微量稀释板的接种？
- 如何阅读厌氧菌肉汤微量稀释法的药敏结果？
- E-test能否用于厌氧菌药敏试验？
- 如何进行厌氧菌药敏试验的质量控制？包括哪些内容？
- 厌氧菌药敏试验的质控菌株是什么？
- 厌氧菌药敏试验若出现失控，可采取哪些纠正措施？
- 琼脂稀释法质控菌株MIC值（μg/ml）可接受范围有哪些？
- 肉汤稀释法质控菌株MIC值（μg/ml）可接受范围有哪些？
- 厌氧菌药敏试验的判断标准有哪些？
- 为什么纸片扩散法不能用于厌氧菌药敏试验？
- 为什么厌氧菌会对氨基苷类药物天然耐药？
- 细菌耐药监测软件Whonet5.6
- 什么是细菌耐药性监测？
- 国际上有哪些主要的监测网络？
- 我国有哪些主要的监测网络？
- 目前我国细菌耐药性监测工作中存在哪些问题？
- 目前细菌耐药性监测的数据是通过何种软件进行统计的？
- 如何获取Whonet5.6软件？
- Whonet5.6软件安装及注意事项有哪些？
- 为何安装Whonet5.6软件常出现1931错误提示？如何操作？
- Whonet5.6软件中，如何设置语言和字体？
- 如何建立自己的Whonet5.6实验室？
- 如何设置Whonet5.6相关文件位置？
- 如何设置Whonet5.6软件的科室、专业类别和科室类别？
- Whonet5.6软件中预设专业类别和科室类别有哪些？
- 如何设置Whonet5.6抗生素代码？
- Whonet5.6如何选择抗生素判断标准？
- 如何添加抗生素？
- Whonet5.6如何设置抗生素药敏组合？
- Whonet5.6如何设置抗生素顺序？
- Whonet5.6如何设置条件抗生素报告？
- 如何设置抗生素折点？
- Whonet5.6软件抗生素折点设置有何缺陷？
- 如何设置Whonet5.6专家解释规则？
- Whonet5.6如何更新抗生素折点？
- Whonet5.6如何设置实验室数据字段？
- 什么是Whonet5.6软件提示语？
- Whonet5.6如何创建标准的新数据文件？
- Whonet5.6软件数据输入界面有何特点？
- Whonet5.6是否所有字段都需要录入信息？
- Whonet5.6软件中的日期格式有哪些？如何更简便地输入日期？
- Whonet5.6软件在数据字段录入过程中应注意些什么？
- Whonet5.6软件在药敏结果或定性试验结果时录入过程中应注意些什么？
- Whonet5.6浏览药敏试验结果数据文件时可以进行哪些操作？
- Whonet5.6输入标本类型时应注意些什么？
- 如何保存录入好的病例数据到Whonet5.6数据文件中？
- Whonet5.6软件合并数据文件时，应注意些什么？
- Whonet5.6软件能用来出具临床报告吗？如何设置？
- 如何利用Whonet5.6软件打印临床报告？
- Whonet5.6软件有哪几种数据统计类型？其功能分别是什么？
- Whonet5.6耐药统计分析时，同一患者分离的重复菌株应如何对待？
- Whonet5.6在统计分析中如何处理一些特殊来源标本菌株？
- Whonet5.6统计时如何选择所需统计的抗生素？
- Whonet5.6分析选项下的“试验解释”有何意义？
- Whonet5.6如何统计葡萄球菌耐药率？
- Whonet5.6如何统计大肠埃希菌和克雷伯菌属耐药率？
- Whonet5.6某些菌株以外的细菌耐药率如何统计？
- 作为一种菌分析”的作用是什么？
- 什么是Whonet5.6统计中的宏？宏有什么功能？
- Whonet5.6如何新建宏？如何应用已保存的宏？
- Whonet5.6数据统计结果有什么样式？分析出的数据和图形如何应用？
- Whonet5.6数据分析后的结果输出有哪几种方式？
- BackLink 2导入程序有何用途？
- BackLink 2有中文语言吗？
- 如何利用BackLink 2导入数据文件？
- 如何配置BackLink 2导入程序？
- 如何建立BackLink 2导入程序实验室格式化文件？
- WHONET软件中常用抗菌药物中英文对照及其代码
- WHONET软件中常用细菌中英文对照及其代码
- 耐药菌株
- 什么是β-内酰胺酶？
- β-内酰胺酶的检测有哪些方法？
- 头孢硝噻吩法检测β-内酰胺酶的原理是什么？
- 碘测定法检测β-内酰胺酶的原理是什么？
- β-内酰胺酶的检测有何临床意义？
- 目前在临床微生物学实验室沿用的检测ESBLs菌株的方法有哪些？
- 什么是CLSI推荐的ESBL表型筛选试验？
- 什么是CLSI推荐的ESBL确证试验？
- 临床微生物学实验室如何制备头孢他啶-克拉维酸和头孢噻肟-克拉维酸纸片？
- 什么是双纸片法？
- 目前常规工作中应检测哪些细菌中的产超广谱β-内酰胺酶？
- CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌中ESBL的检测？
- E-test法检测产ESBLs菌株的原理是什么？
- 产超广谱β-内酰胺酶的细菌应如何向临床报告？
- 除CLSI推荐的方法外，目前尚有哪些方法可检测产ESBL菌株？
- 标准菌株肺炎克雷伯菌ATCC 700603产哪一类型的ESBL？
- 什么是甲氧西林耐药的葡萄球菌？
- 目前临床微生物学实验室常用的检测MRS菌株的方法有哪些？
- 纸片扩散法检测MRS菌株时需要注意什么？
- 纸片扩散法检测MRSA和MRCNS时，头孢西丁的判断标准是否一致？
- 肉汤微量稀释法检测MRS菌株时需要注意什么？
- 如何进行苯唑西林盐平板筛选试验？
- 如何报告MRS菌株的药敏试验结果？
- 报告β-内酰胺类试验结果时MRS菌株和产ESBLs菌株的报告有何不同？
- CLSI推荐用头孢西丁纸片扩散法代替苯唑西林进行MRS菌株的检测？
- 提高MRS菌株检出率的关键点是什么？
- 对苯唑西林中度敏感的金黄色葡萄球菌是由什么耐药机制引起的？
- 在葡萄球菌中，如何辨别是mecA介导的耐药性还是质粒介导
- 什么是D-试验？
- 为什么要在葡萄球菌中进行D-试验检测？
- 如何报告D-试验结果？
- 如何进行D-试验质控试验？
- 何为青霉素诱导耐药性？有何临床意义？
- 如何检测青霉素的诱导耐药性？
- 如何报告葡萄球菌对青霉素的药敏试验结果？
- 什么是HLARE？
- 肠球菌的主要耐药机制有哪些？
- HLARE菌株的临床意义是什么？
- 如何检测HLARE？
- 流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药的主要机制是什么？
- 什么是BLNAR？
- BLNAR菌株的耐药机制是什么？
- 流感嗜血杆菌对氯霉素的耐药机制是什么？
- 检测流感嗜血杆菌中β-内酰胺酶时需要注意什么？
- 检测流感嗜血杆菌对氨苄西林的敏感性时，用多少浓度的氨苄西林纸片？
- 检测流感嗜血杆菌药物敏感性试验时，出现双抑菌圈时如何测量？
- 流感嗜血杆菌是否产ESBL？如何检测？
- 卡他莫拉菌产β-内酰胺酶的检出率为多少？
- 卡他莫拉菌可产生哪几种β-内酰胺酶？
- 卡他莫拉菌目前是否有纸片扩散法药敏试验判断标准？
- 是否有必要进行卡他莫拉菌的常规药敏试验？
- 什么是AmpC酶？
- 质粒AmpC酶主要有哪几种？
- 何为三维试验？有哪些优点？
- 三维试验的检测原理是什么？如何操作？
- 如何制备细菌的粗提酶液？
- 三维试验可同时检测产ESBLs和AmpC酶菌株吗？
- 如何阅读三维试验药敏试验结果？
- 除经典的三维试验外，目前尚有哪些方法可检测AmpC酶？
- 三维试验检测AmpC酶有何临床意义？
- 什么是AmpC酶诱导试验？
- 目前已报道的检测碳青霉烯酶的方法有哪些？
- 何为IMP-EDTA协同试验？其检测原理是什么？
- 何为改良Hodge试验？其原理和优点是什么？
- E-test试验是否能检测碳青霉烯酶？
- 产碳青霉烯酶菌株的检测有何临床意义？
- 药敏试验相关问题
- 头孢噻肟比其相应单药头孢噻肟和头孢他啶的抑菌圈直径小的现象？
- 大肠埃希菌对头孢唑林敏感但头孢他啶耐药的耐药机制是什么？
- 肠杆菌科细菌对头孢唑林敏感但头孢呋辛耐药的耐药机制是什么？
- 可能出现氨苄西林敏感但第一代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌吗？
- 纸片扩散法药敏试验质量控制遇到问题时应如何处理？
- 细菌对哪些抗菌药会显示天然耐药？
- 肠杆菌科细菌对头孢西丁耐药就表示细菌产AmpC酶吗？
- 阿米卡星、妥布霉素耐药而庆大霉素敏感菌株如何报告药敏结果？
- 阴沟肠杆菌可能对氨苄西林和头孢唑林敏感吗？
- 葡萄球菌属药敏试验中只需测试青霉素及苯唑西林的敏感性？
- 自动化仪器获得的MRS菌株有必要再用头孢西丁纸片法确认？
- MSSA菌株有必要报告万古霉素的药敏试验结果吗？
- PBP2a阴性但苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌是MRSA吗？
- MIC值为4μg/ml（耐药）金黄色葡萄球菌，如何向临床报告？
- 医生觉得不需要克林霉素的药敏结果时还要做D-试验吗？
- B群链球菌可同时对红霉素和克林霉素耐药吗？其耐药机制是什么？
- 细菌药敏与临床药效不符的常见原因是什么？
- 如何阅读变形杆菌的药敏试验结果？
为什么纸片扩散法不能用于厌氧菌药敏试验？
内容拓展
厌氧菌药敏试验的判断标准见表：注：MIC值适用于琼脂或肉汤稀释法药敏试验
答：肉汤稀释法质控菌株MIC值（μg/ml）可接受范围见表： 表4-3-4 结果解释和相应的MIC值注：MIC值适用于琼脂或肉汤稀释法药敏试验
答：琼脂稀释法质控菌株MIC值（μg/ml）可接受范围见表： 续表注：NR：对此抗生素/细菌无推荐MIC值；—：未做相关研究
答：当质控超出规定范围而并有明显的失控原因时（比如：使用错误的质控菌株或菌株有明显污染、不适当的培养环境或温度），试验必须重做。如
答：厌氧菌药敏试验的质控菌株是脆弱类杆菌ATCC 25285、多形类杆菌ATCC 29741及产气荚膜梭菌ATCC 13124。
答：为保证药敏试验的准确性，应对所用试剂、厌氧培养装置和操作人员进行有效的监控。标准参考菌株应选择遗传性稳定以及能在特定的药
答：能。E-test法选用布氏血琼脂平板，操作与读取结果方法同兼性厌氧菌，E-test条平板在厌氧环境下孵育48小时后读取MIC值。该方法适用
药物敏感性试验
- 1何为药物敏感性试验？其目的是什么？
- 2何为CLSI？我国药敏试验结果判断参照
- 3选择用于药敏试验的抗菌药种类之前
- 4不同医院间其常规药敏试验所选择的
- 5不同种属的细菌其药敏试验所选用的
- 6CLSI中FDA批准的药敏试验中的A、B
- 7临床常见不同种属细菌其A、B、C和U
- 8药敏试验报告中的S、I、R分别表示
- 9药敏试验结果的判断标准依据是什么
- 10除CLSI标准文件外，是否还有其他的药
- 11药敏试验有哪些方法？
- 12什么情况下需要做药敏试验？
- 13体外联合药物敏感试验指征是什么？
- 14联合药敏试验有哪些方法？
- 15什么是FIC？
- 16抗菌药联合应用后有哪些作用？
- 17临床实践中，采取哪些措施可预防和延
- 18药敏试验抗菌药选择原则是什么？
- 19肠杆菌科细菌药敏试验应选用哪些抗
- 更多......