答：依据碳青霉烯酶可被EDTA抑制的原理设计。其操作步骤如下：准备M-H药敏琼脂平皿和待测菌，将10μg/片亚胺培南贴在上述平板上，然后将一张吸附有10μl 0.5mol/L EDTA的纸片（湿纸片或干纸片均可）贴在亚胺培南纸片旁边，两张纸片的中心距离约1.5～2.5cm。35℃培养18～24小时后观察结果，如两张纸片间有协同作用可视为该菌产生碳青霉烯酶。
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何为IMP-EDTA协同试验？其检测原理是什么？
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