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甲状旁腺疾病

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    • 甲状旁腺功能减退症的病理生理与症状表现

      低钙血症提高神经肌肉兴奋性PTH不足引起低钙血症的原因是:①骨细胞及破骨细胞溶解吸收骨矿物质的功能减弱,不能从骨库补充血液循环中的钙量;②肾小管重吸收钙量减少;③高血磷抑

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    • 甲状旁腺功能减退症的辅助检查与诊断依据

      在临床上,遇有下列情况时要想到甲旁减可能:①反复发作的手足搐动、肌张力障碍、感觉减退或过敏或锥体束外综合征;②皮肤粗糙、脱屑和色素沉着;③晶状体白内障;④软组织钙化,特别是

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    • 甲状旁腺功能减退症的鉴别诊断依据

      根据血钙/血镁/血液酸碱度鉴别手足搐搦病因根据血钙水平,手足搐搦可分为低钙血症性和正常血钙性手足搐搦两种。低钙血症性手足搐搦手足搐搦的病因(酸中毒、缺氧、脑损害等)很多

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    • 甲状旁腺功能减退症怎么治?几种治疗方法总结

      甲旁减的治疗目的是消除低血钙所造成的神经精神症状并防治软组织钙化与器官功能损害。甲旁减的治疗主要包括慢性低钙血症的治疗和急性低钙血症的处理两个方面。长期采用VD和

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    • 什么是钙受体?及钙受体病

      钙受体(calcium receptor,CaR)又称钙感受器(calcium sensor,CaS)或钙感受器受体(calcium-sensing receptor,CaSR),是一种以细胞外液钙离子为配体的受体蛋白。钙受体病是指一类由于钙受

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    • 家族性低尿钙性高钙血症

      钙受体失活性突变引起家族性低尿钙性高钙血症家族性低尿钙性高钙血症(FHH)又称家族性良性高钙血症(familial benign hypercalcemia,FBH)和新生儿重症甲旁亢(NSHPT)的病因与钙受体障

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    • 遗传性高尿钙性低钙血症

      钙受体突变引起常染色体显性遗传性低钙血症和散发性低钙血症对13个家族的遗传性低钙血症患者的调查结果表明,常染色体显性遗传性低钙血症患者存在钙受体基因的突变,多数患者无

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    • 甲状旁腺素不敏感综合征

      PTH不敏感综合征(PTH insensitivity syndrome)是由于外周靶细胞对PTH有抵抗而导致的一种遗传性疾病。本综合征罕见,由Albright于1892年首次报告,又称为假性甲旁减(pseudohypopara

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    • 假性甲旁减

      GNAS1具有细胞特异性接纳父传基因的特征。人的假性甲旁减/假性假甲旁减家系遗传学分析证明,母传的是假性甲旁减而父传的是假性假甲旁减。Gsα的1个等位基因突变如来源于

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    • 假假性甲旁减

      假假性甲旁减遗传方式尚无定论,多数学者认为是X-连锁显性遗传性疾病,但亦有人认为属于常染色体显性或隐性遗传。一个家族也可出现假性甲旁减与假性假甲旁减,因此认为假性甲旁减

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    • 甲状旁腺素(PTH)的临床治疗应用

      PTH的结构、分泌、作用、代谢等见本章第102节。1929年,Bauer等就发现甲状旁腺提取物具有很强的成骨作用,以至几乎产生了骨硬化病。1980年,Reev等进行了PTH治疗骨质疏松症的第1

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    • 降钙素(CT)的临床治疗应用

      降钙素(calcitonin,CT)是一种由哺乳动物甲状腺C细胞分泌的32个氨基酸组成的多肽,临床应用的有4种不同来源的降钙素:鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT,如密钙息)和鳗鱼降钙素(elcitoni

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