虽然AR仍是前列腺癌(PCa)预防和治疗的靶点,多个证据提示在前列腺癌发展进程中,要涉及到雌激素及其受体(ERα、ERβ),特别是前列腺癌形成中,有ERα标志物在前列腺上皮
2一定数量的选择性雌激素受体调节剂(SERM)的试验在前期临床进行了研究。明显的,他莫昔芬(tamoxifene)抑制PC-3和DU-145 PCa细胞的增殖和诱导LNPCa细胞的凋亡,也证明了能抵制CWR22PC
3与HGPIN相反,未进行激素治疗的前列腺癌(PCa)一般总是有ERβ高水平表达,甚至在淋巴结和骨转移中也是如此。对这些患者,用特异性ER药物可以减缓PCa的进展,但这些论点在临床研究
4在前列腺的上皮细胞上,这些实验数据主要是在动物模型中得到的(由Bosland综述):当低剂量的睾酮慢慢地被Noble鼠服用时,35%~40%的病例有前列腺癌变经过的高级别前列腺上皮瘤(HGPIN)形
5自从1986年雌激素受体(ER)基因被成功克隆以后,长期以来一直认为雌激素通过单一受体即以ERα亚单位在前列腺癌组织和雌激素之间发挥调节作用;直到1996年科学家Kuiper等证实
6雌激素雌激素(estrogen)是一种女性激素,由卵巢和胎盘产生。肾上腺皮质以及男性睾丸也能产生少量雌激素。雌激素是由18个碳原子组成的甾体激素,A环上有3个双键,C3酚羟基是其与受体
8内源性雌激素雌激素和孕激素水平是乳腺细胞生长繁殖的基础。乳腺癌危险度随着卵巢活动周期数量的累积而增高,月经周期、初潮年龄和停经年龄与乳腺癌发病危险有关。11岁或更小
9类固醇类生殖激素药物有雄激素(androgen)、孕激素(progestin)和雌激素(estrogen)等。类固醇类生殖激素可反馈作用于“下丘脑-垂体-睾丸”轴,干扰和破坏其生理性平衡,从而
10经典观点认为,甾体激素以自由扩散方式进入靶细胞后,与存在于细胞内的甾体激素受体相结合,形成激素-受体复合物。该激素受体复合物活化后,结合、作用于染色质的核蛋白和DNA特异区
11雌激素与心血管疾病冠心病是女性死亡的主要原因之一。中年男性比同龄妇女更易患心血管疾病。但老年妇女绝经期后心血管患病率与男子相同,故有些学者认为雌激素可降低冠心病发
12选择性雌激素受体调节剂(SERMs)是一类非甾体化合物,能与ER结合,依据靶组织和激素内环境的不同,它们表现为雌激素激动剂和(或)雌激素拮抗剂,根据化学结构分为五大类:①三苯乙烯类化合
13甲基睾酮每天口服3mg对母体没有明确不良影响,但已足以引起女性胎儿外生殖器的男性化。常用的孕酮制剂包括炔诺酮、炔孕酮和甲羟孕酮等。虽然雄激素活性只相当或低于睾酮的1/1
15雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)不仅与激素依赖性肿瘤对内分泌治疗反应有关,而且与某些肿瘤的形成、发展及其他多种疾病的发生亦存在着一定的联系,故ER和PR的检测在临床上具有重要
16青春发育期血E2>33pmol/L(9pg/ml),为性腺功能启动的标志。成年女性月经周期中,E2呈周期性变化,95%来自卵巢,一般以卵泡早期为基础水平,E2<183.5pmol/L(50pg/ml);随着卵泡发育,E2升高,至排
17因α-雌激素受体基因突变,患者出现雌激素抵抗综合征,男性患者表现为高身材,骨骺融合延迟,高瘦身材,骨质疏松,但外生殖器正常,血睾酮、LH、FSH正常,应用特大剂量的雌二醇亦不能
18男性激素男性激素是保持男性特征的激素,主要有三种,即睾酮(testosterone)、烯二醇( androstenediol)及去氢异雄甾酮(dehydroepiandrosterone),由睾丸间质细胞及肾上腺皮质所分泌。男
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