答：无菌技术是指在医疗、护理操作中防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的操作技术；无菌物品是指经过灭菌处理后未被污染的物品；无菌区域是指经过灭菌处理后
1答：检验前变异如血标本采集技术不规范，可导致假性PLT计数减低。例如：血标本采自血液稀释的静脉输液管道或近输液处，可明显导致假性PLT计数减低；静脉穿刺困难或新生儿血液难以采集
2答：溶血即红细胞破坏导致血红蛋白释放进入血浆的现象。临床检验工作中时常遇到血液标本不同程度的溶血，主要因素有： 物理因素：机械性破坏、冰冻、人工心脏瓣膜置换； 化学因素：标本
3答：采血试管材质主要有无机和高分子材料两类。无机材料以中性钠玻璃或钾玻璃为代表，高分子材料有聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）等。玻璃材质试管
4答：具体检测项目选择使用的添加剂应不改变标本的组成，也不能对检测实验产生干扰。添加剂使用错误或用量不当可能带来不利影响：
① 干扰分析：添加剂中可能含有待测物成分或发生
答：动、静脉穿刺采血是临床常用的诊疗手段，但穿刺会破坏人体的天然屏障，病原微生物可进入循环血流中，因此，采血前需对局部皮肤消毒，达到杀灭或清除病原微生物的作用。对于完整皮肤
7答：当患者浅表静脉不明显时，采血人员常鼓励患者反复握拳以运动前臂，使静脉暴露更明显。但握拳运动会造成血钾假性增高，而且运动幅度越大增高越明显。钾是生命所必须的矿物质之一
8答：输液是临床常用治疗方法，通常以10%葡萄糖和生理盐水作为药物及药物载体。在治疗过程中，临床医生需通过患者各项检验指标了解病情、判断疗效，而输液时血液被稀释，加之输注成分
9答：人体分别处于站立位、坐位及卧位时，伴随着体内电解质及水分在血管及组织间隙之间的流动，一些不能通过血管的大分子物质浓度会发生变化，因此，采血时不同体位会对检验结果造成影
10答：检验结果严重差错来自对患者身份的识别错误，可发生在检验过程任一环节，特别是采血环节。采血前，采血者应认真核对申请单信息，包括：患者姓名、性别、年龄、住院号、床号，检验项目
11答：为了使检验结果准确可靠，所采标本应尽可能少受非疾病因素的影响，能客观真实反映患者即时的状态。刺激物和成瘾性药物通过各种复杂机制对人体产生多种影响，使多种检验指标增高
12答：运动对检验结果的影响根据机制可分为两方面，一方面运动可通过出汗及呼吸改变人体内液体容量及分布；另一方面，剧烈运动可使人体处于应激状态，通过有氧和无氧代谢产生的腺苷三磷
13答：正常人一顿标准餐后，血液中许多物质浓度会发生变化。以生化检测为例，如：胆固醇增高50%，谷草转氨酶增高50%，血糖增高15%，血钾增高15%，胆红素、无机磷、钙、钠增高约5%。不同饮食结
14答：动脉是心脏输送血液到全身器官的血管，血液由心室射出，经动脉、毛细血管、静脉返回心房，形成血液循环。在体循环过程中，动脉不断分支，形成大动脉、中动脉、小动脉和微动脉，再以血
15答：真空采血管的“死腔”即标本采集后试管中尚未被填满的空间。APTT、血小板第4因子（platelet factor 4，PF4 ）是止血与出血性疾病诊断的检验项目，特别是APTT对于筛查出
16答：采血管是血液采集过程中十分重要的组成部分，主要用于血液标本的采集与保存，目前较多使用真空采血管。真空采血管具有安全、密闭，转运方便，管盖色泽不同，易于分辨等优点。采血管
17答：采血用的针头规格繁多，采血前应根据患者静脉粗细、年龄、采血量决定针头规格，将不舒适度降到最低。不同年龄组进行常规注射与采血时，所用针头规格有所区别。静脉穿刺常用19～23
18答：真空静脉采血根据穿刺针不同分软接式双向采血针与硬接式双向采血针两种。消毒、扎压脉带、穿刺、止血步骤与普通静脉采血相同，区别在于刺破血管壁进入静脉腔见回血后，软接式
19答：因为规范的血液标本采集程序是检验前质量控制的关键环节。采血前应根据检验项目、所需采血量，选择适宜注射器和试管，包括：各类试管（真空负压管、带橡胶帽的无菌玻璃或塑料管）、
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