答：缺铁性贫血的诊断标准： 小细胞低色素贫血：男性血红蛋白<120g/L，女性血红蛋白<110g/L，孕妇血红蛋白<100g/L；平均红细胞体积（MCV）<80fl，红细胞平均血红蛋白量（MCH）<27pg，红细胞平均血红
31答：缺铁性贫血可分为三个阶段：储铁缺乏期、缺铁性红细胞生成期和缺铁性贫血期。缺铁的不同阶段实验室检测指标会出现不同。第一阶段储铁缺铁乏期：仅有体内储存铁减少，无临床症状
32答：铁粒幼细胞贫血（sideroblastic anemia，SA）是小细胞低色素贫血中的一种。铁粒幼细胞贫血分为遗传性铁粒幼细胞贫血和获得性铁粒幼细胞贫血两种。① 遗传性铁粒幼细胞贫血较少
33答：铁粒幼细胞贫血是由于各种原因所致铁利用障碍、血红素合成减少的一组贫血，常伴无效造血。环形铁粒幼红细胞增多、小细胞低色素贫血、血清铁升高是铁粒幼红细胞贫血三个最主
34答：铁粒幼细胞贫血是由于多种不同原因引起的铁利用障碍性贫血。其特征为在骨髓中出现较多的环状铁粒幼细胞，体内总铁量增加，可见大量铁沉着于单核-吞噬细胞和各器官的实质细胞
35答：慢性病贫血产生的原因是铁利用障碍。正常肝脾中的单核-吞噬细胞可清除衰老红细胞内破坏后释放出的铁。可溶性转铁蛋白、脱铁转铁蛋白（即没有结合铁的转铁蛋白）进入单核-吞噬
36答：铅中毒引起贫血的机制主要包括血红蛋白合成障碍和铅所致溶血两方面。铅致血红蛋白合成障碍：①抑制血红素合成：铅通过抑制血红素合成过程中卟啉代谢的几种有关酶而抑制血红素
37答：铅中毒通过干扰血红素的合成而出现贫血，铅中毒时，卟啉的代谢障碍直接影响到血红素合成，表现在红细胞中游离原卟啉增多，尿中粪卟啉及δ-氨基-γ-酮戊酸（δ-amino
38答：铅中毒贫血机制为血红蛋白合成障碍和（或）铅的溶血作用，表现为小细胞低色素贫血，红细胞渗透脆性正常而机械脆性增加。缺铁性贫血机制为红细胞和组织内缺铁对造血系统的影响，表现
39答：先天性转铁蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，特点是患者的血浆中缺乏转铁蛋白，在肝、胰、心肌、脾、肾上腺、甲状腺中均有含铁血黄素沉着和纤维组织增生，而骨髓中几乎没有可
40答：缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。当铁摄入不足、吸收障碍、丢失过多均可引起缺铁性贫血，患者可有乏力、易
41答：特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）为一种罕见的以肺泡毛细血管反复出血、肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病。其病因及发病机制尚未完
42答：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）临床表现多样，主要表现为反复发作的咯血、气促和贫血。该病主要见于儿童，1～7岁为高发的年龄段，约15%患者年龄超过15岁，IPH发病率在儿童男女比例相
43答：中毒性再生障碍性贫血是化学毒物引起的全细胞减少症，系骨髓造血组织减少，造血功能衰竭的一种综合征。苯及其衍生生物（如三硝基甲苯、二硝基酚）、抗肿瘤药、砷及重金属、四氯化
44答：骨髓是苯毒性作用的主要靶器官之一，长期接触一定浓度的苯可导致不同程度造血系统的损害，其特点：严重病例血常规呈全血细胞减少，以白细胞和血小板减少为明显；开始阶段骨髓象中以
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