答:低增生性骨髓增生异常综合征(hypoplasia myelo dysplastic syndrome, Hypo-MDS),是MDS的一种特殊亚型,约占10%。Hypo-MDS与再障的病理特征和临床表现相似,亦有全血细胞减少,网织
16答:骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者可出现中度贫血,多为正细胞正色素性贫血,可进行性加重,伴有乏力、发热、皮肤紫癜等与再生障碍性贫血相似的临床症状。外周血涂片可有全血细胞
17答:病毒性肝炎和再障的关系已较肯定,肝炎相关性再生障碍性贫血(hepatitis associated aplastic anemia,HAAA)又称病毒性肝炎相关性再障或肝炎后再障,是病毒性肝炎最严重的并发症之
18答:妊娠合并慢性再障是一种较为严重的妊娠合并症。关于妊娠与慢性再障的关系目前业内看法并不一致:有人认为妊娠是再障的诱发因素,因为有些再障患者确实在妊娠期发病,且妊娠期发
19答:再生障碍性贫血(AA)的细胞遗传学异常可以出现在病程的任何阶段,遗传学异常的持续存在可能导致了病情加剧,部分AA患者的异常核型可以被药物逆转。核型分析发现大约4%~11%的AA本
20答:近年来随着二代测序技术逐渐用于临床,发现再障(AA)患者中也存在克隆性造血,某些基因的突变与临床预后相关。在髓系白血病候选基因中,约1/3的AA患者存在少数基因的体细胞突变,在A
21答:细胞遗传学和分子生物学检测常被应用于不典型或疑难病例的诊断。近年来,在儿童专科医院得到广泛地开展和应用。多用于先天性再生障碍性贫血与获得性再生障碍性贫血的鉴别诊
22答:单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)简称纯红再障是一组单纯累及骨髓红系祖细胞的生长、分化和成熟的综合征,PRCA的特点是骨髓单纯红系细胞再生障碍,表现为严重贫血和粒细胞和巨核
23答:获得性PRCA除原发性外,继发性可由下列因素所致: 多种药物:如苯妥英钠、硫唑嘌呤、氯霉素、普鲁卡因、异烟肼等或毒素; 合并恶性肿瘤:如胸腺瘤、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病
24答:单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA/纯红再障)的临床表现多为贫血,无出血、发热及肝、脾肿大。纯红再障的实验特点:骨髓各阶段红系细胞明显减少,粒系与巨核系细胞增生正常;外周血红
25答:微小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)是目前发现的最小的单链DNA病毒,骨髓组织对HPV B19有高度亲和性,红细胞、巨核细胞膜上的P抗原是病毒的受体,HPV B19对有细胞有毒性作
26答:急性纯红细胞再生障碍性贫血又称记性造血功能停滞或急性再障危象,本病的实验室检查特点如下:血象:贫血呈正细胞正色素型,网织红细胞减少或消失,粒细胞与血小板计数中度减少,也可
27答:慢性纯红细胞再生障碍性贫血的实验室检查特点如下:血象:贫血呈正细胞正色素性,网织红细胞减少甚至消失;白细胞与血小板计数正常或稍低;并发脾功能亢进时也可引起全血细胞减少。
28骨髓抑制物有两类:一、对任何机体皆可发生骨髓损害:如X射线、放射性物质或核爆炸的电离辐射;各种细胞毒药物,如氮芥、环磷酰胺、6-巯基嘌呤、阿糖胞苷、氨甲蝶呤和阿霉素等;某些
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