为什么丝状真菌的培养与鉴定方法小培养优于大培养？

答：真菌的形态学检查是正确鉴定菌种的基本方法。为了避免挑取菌落制备涂片时破坏了真菌原有结构（孢子和菌丝的形态特征、位置、大小和排列），尤其是产孢结构，影响菌鉴定种正确性，小培养法是观察真菌结构及生长发育的最佳方法。小培养法有很多种，常用方法有下述几种。

一、小型盖玻片直接培养法：按常规方法接种标本在试管或平皿中。取无菌11mm×11mm大小的盖玻片，加薄层培养基。将此盖玻片有培养基的面朝向接种处插入琼脂，在适当环境培养后，肉眼可见有菌生长时取出盖玻片，有菌面朝下直接覆盖在加有封固液的载玻片上，显微镜下观察。

二、琼脂方块培养法：在无菌平皿中放入无菌的U形或V形玻璃棒（或其他支持物），加适量无菌水或含水棉球。取1片无菌载玻片放于玻棒上，从平板培养基上取4～5mm厚、5mm×5mm大小的琼脂块置于载玻片上。在琼脂块的四周接种标本，然后加盖无菌盖玻片。在适宜环境中培养，肉眼发现有菌生长，提起盖玻片，移去琼脂块，分别将盖玻片和载玻片制片，显微镜观察。

三、玻片法：在灭菌的玻片上滴加少许培养基，凝固后接种标本，加灭菌的盖玻片。放入适合的培养皿，于合适的温度培养箱中培养。为保持湿度，培养皿中放置数个盐水棉球。肉眼观察到有菌生长，即可取出在显微镜下观察。

上述3种方法均无需制备涂片，可在真菌生长后用光学显微镜观察其的原始结构形态。