答：将采集标本立即接种伊红美蓝平板及SS琼脂平板（或XLD平板）各一只，于37℃培养18～24小时，观察有无可疑菌落。亦可以用GN肉汤增菌后再分离培养，阳性率亦较高，分离培养后，挑取可疑菌落，接种2～3支克氏双糖铁琼脂于37℃培养18～24小时，如仅分解葡萄糖，亦无气体产生，则再进行生化反应及血清凝集试验进行鉴定。其程序见下图：
志贺菌属的检验程序
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志贺菌理想的分离和鉴定程序是什么？
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