角化症

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汗孔角化症(porokeratosis of mibelli)是一种较少见的起源于遗传的慢性进行性角化性皮肤病。浅表播散型:前胸上部大小不等的角化性斑片,边缘纤细如一圈黑线,中央色素沉着同一病人......

汗孔角化症(porokeratosis of mibelli)症状表现
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毛囊角化症(keratosis follicularis)又称Darier病。为常染色体不规则显性基因遗传。是一种以表皮角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病。面部密集灰褐色角化性丘疹,部分似......

毛囊角化症(Darier病)症状表现
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本病的特点是在毛发角化症之后形成局部萎缩性改变。临床上曾用多种名称来描述此组疾病,但它们仅有损害分布及炎症程度的差异而无本质不同,有的是同一病理过程在不同时期的表现......

萎缩性毛发角化症
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本病最显著的特征为接触水后发生皮损,故认为是一种新型的肢端角皮症,但也可能是以前所知角皮症的一种变型。1996年首先由English和Mc Collough报道了两个姐妹在掌部和指缘出现......

家族性水源性肢端角化症
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本病1973年由Onwnkwe首先报道,以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征。Onwnkwe认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史,属常染色体显性遗传。其发病也可能与摩......

遗传性半透明丘疹性肢端角化症
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本病系1993年由Draga等报道。临床症状:主要症状为四肢、躯干尤其中大腿、膝部、上肢近端及胸部出现多数弥漫性小的灰色毛囊性丘疹,无炎症,不痒,局部毳毛易被拔除,拔除的为生长期......

无萎缩脱毛性毛发角化症
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本病又称乳头乳晕痣样角化过度症,是一种罕见病,1938年由Levy-Frankel首先报道。与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议,目前多数认为是一种独立性疾病。临床症状......

乳头乳晕角化过度症
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本病又名可变性图形红斑角化症(erythrokeratodermia figurata variabilis)、对称性进行性先天性红斑角皮症(erythrokeratoderma congenitalis progressiva symmetrica)、进行性......

可变性红斑角化症
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本病少见,1931年由Hopf首先描述。病因本病是一种常染色体显性遗传性疾病,因基因ATPZA2突变造成,常同时伴发毛囊角化病,有时可见在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。Waisma......

疣状肢端角化症
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Bazex等于1965年描述了一种称为“肢端角化过度型副肿瘤性综合征”的疾病,后又于1967年称其为“癌源性肢端银屑病样皮肤病”。自1968年以来已普遍采用副......

副肿瘤性肢端角化症
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本病是由图雷恩(Touraine)最早描述的一组先天性角化症,呈隐性遗传,于掌、跖、腕、臂、腿及股发生对称分布、发红的角化过度斑片,常伴发其他外胚叶缺陷。Ebling等认为目前诊断为本......

图雷恩多角化症
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本病又名Simens掌跖角化症、转移性掌跖角皮症(keratomerma palmoplantaris transgrediens)、家族性掌跖角化过度症(familial hyperkeratosis palmarlis et plantaris)及进行性遗......

梅勒达病(Simens掌跖角化症)
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本病见于成人,女性较多,男女之比为1:4。其特征为边缘锐利、橡胶样、宽基底的丘疹,用钝器分离后可见一个不透明的栓,无出血,皮损多发性,疼痛,一般7~10mm大小。通常限于跖部的承重部位......

疏散性跖部汗孔角化症
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本病是汗孔角化症的一个新的类型,由Rahbari等在1977年命名。据1988年统计,全世界共报道了8例,其中男性7例、女性1例,年龄从16~64岁不等,约半数在儿童或青春期发疹,多数皮疹表现为1~2......

点状汗孔角化症
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本病是罕见而原因不明的皮肤病,和遗传无关。皮损为群集于手掌、手指掌面与跖部的粟粒大小半透明丘疹,中心有粉刺样黑点,缓慢增大,几周以后脱落,遗留点状凹陷,最终可以消失。部分患......

芒图汗孔角化症
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本病系1966年由Chernosky首先报道,是汗孔角化症中最常见的一种类型,因有皮损广布于暴露部位,病损表浅播散,发疹与日光有明显关系等临床特点,故有此名。病因及发病机制与Mibelli汗......

播散性浅表性光线性汗孔角化症
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汗孔角化症(Porokeratosis of Mibelli)是一种较少见的、起源于遗传的慢性进行性角化不全性皮肤病。以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩、组织学上存在角质样板层(cornoid lamell......

汗孔角化症
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