图雷恩多角化症

图雷恩多角化症(Polykeratosis of Touraine)是由图雷恩(Touraine)最早描述的一组先天性角化症,呈隐性遗传,于掌、跖、腕、臂、腿及股发生对称分布、发红的角化过度斑片,常伴发其他外胚叶缺陷。Ebling等认为目前诊断为本病者,有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevere综合征,也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常,并不能都构成独立疾病,故“多角化症”这名称放弃不用。在过去被报道为“多角化症”的综合征中,只有掌跖角皮症伴发白斑病有特色,表现为掌跖部严重角化过度有大片疣状角质块、甲增厚、甲下角化,口腔黏膜包括牙龈有大片白斑。遗传类型尚未肯定。

各种先天性掌跖角皮症特点