图雷恩多角化症

图雷恩多角化症(Polykeratosis of Touraine)是由图雷恩(Touraine)最早描述的一组先天性角化症,呈隐性遗传,于掌、跖、腕、臂、腿及股发生对称分布、发红的角化过度斑片,常伴发其他外胚叶缺陷。Ebling等认为目前诊断为本病者,有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevere综合征,也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常,并不能都构成独立疾病,故“多角化症”这名称放弃不用。在过去被报道为“多角化症”的综合征中,只有掌跖角皮症伴发白斑病有特色,表现为掌跖部严重角化过度有大片疣状角质块、甲增厚、甲下角化,口腔黏膜包括牙龈有大片白斑。遗传类型尚未肯定。

各种先天性掌跖角皮症特点

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内容拓展

    梅勒达病(Simens掌跖角化症)

    本病又名Simens掌跖角化症、转移性掌跖角皮症(keratomerma palmoplantaris transgrediens)、家族性掌跖角化过度症(familial hyperke[角化性皮肤病]

    疏散性跖部汗孔角化症

    本病见于成人,女性较多,男女之比为1:4。其特征为边缘锐利、橡胶样、宽基底的丘疹,用钝器分离后可见一个不透明的栓,无出血,皮损多发性,[角化性皮肤病]

    点状汗孔角化症

    本病是汗孔角化症的一个新的类型,由Rahbari等在1977年命名。据1988年统计,全世界共报道了8例,其中男性7例、女性1例,年龄从16~64岁不等[角化性皮肤病]

    芒图汗孔角化症

    本病是罕见而原因不明的皮肤病,和遗传无关。皮损为群集于手掌、手指掌面与跖部的粟粒大小半透明丘疹,中心有粉刺样黑点,缓慢增大,几周[角化性皮肤病]

    播散性浅表性光线性汗孔角化症

    本病系1966年由Chernosky首先报道,是汗孔角化症中最常见的一种类型,因有皮损广布于暴露部位,病损表浅播散,发疹与日光有明显关系等临[角化性皮肤病]

    汗孔角化症

    汗孔角化症(Porokeratosis of Mibelli)是一种较少见的、起源于遗传的慢性进行性角化不全性皮肤病。以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎[角化性皮肤病]

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