掌褶皱点状角化病

掌褶皱点状角化病也称为掌褶皱角化性窝点状角化病、点状皮肤角化病、穿透性角化过度、掌褶皱穿透性角化过度等,这一常见的疾病最常发生于黑人中,原发损害为1~5cm充满圆锥形角栓的凹陷,主要见于掌或手指的褶皱,偶见于跖部。皮损为多发性,摩擦可加重皮损,常引起它变成疣样或被胼胝所围绕,有时注意到有圆锥状凹陷,已提出本病为常染色体显性遗传。Rustal等研究了存在掌跖部凹陷的283例病人,发现11%有掌跖部点状角化和3%有掌褶皱点状角化(两者都有者为5%),掌褶皱受累在黑人更常见。

组织学显示有角化过度和角化不全,本病可合并有Dupuytren挛缩、甲反向胬肉、疱疹样皮炎、指节垫、条纹状皮肤角化病和银屑病。

在某些病人疼痛和触痛严重,故外科治疗是必须的。角质溶解剂和外用维A酸能使疾病暂时减轻,他扎罗汀也可考虑应用。

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