在绝经后乳腺癌患者中他莫昔芬辅助治疗的随机试验目的 比较乳腺癌患者接受他莫昔芬辅助内分泌治疗与不接受内分泌治疗的区别。日期 1976～1990。设计方法 2 378例患有早期
21TARGIT-A目的 探讨某些选择性患者的定向术中放疗的疗效是否不劣于全乳放疗。日期 2000-03～2009-11。设计方法 将患者随机分为两组：研究组为定向术中放疗，瘤床表面剂量20Gy，1c
22Uppsala-Orebro Trial目的 评估I期乳腺癌患者行保乳手术（区段切除）术后放疗的价值。日期 1981-10～1988-09。设计方法 靶体积包括乳腺组织加1cm的边界。照射野为两个相对的切
23里昂研究目的 探讨全乳放疗后瘤床加量10Gy对局部复发的影响，以及相关皮肤毛细血管扩张的发生率和美容效果。日期 1986-01～1992-06。设计方法 在放疗开始前，将患者随机分为两
24START A目的 基于1986年英国RMH开展的START pilot研究，结果支持乳腺癌与正常乳腺组织的后期反应对放疗分次剂量的敏感性相近，因此在原有START pilot研究的基础上，将放疗剂量稍
25PACS01目的 比较6个周期氟尿嘧啶/表柔比星/环磷酰胺（FEC）方案与3个周期FEC方案序贯3个周期多西他赛3个周方案（FEC-D）辅助治疗腋窝淋巴结阳性早期乳腺癌的疗效及安全性。日期 1
26NSABP B-15目的 比较4个周期多柔比星联合环磷酰胺方案联合/不联合再诱导化疗及6个周期环磷酰胺、甲氨蝶呤联合氟尿嘧啶辅助治疗腋窝淋巴结阳性他莫昔芬耐药患者的疗效及安
271．术后辅助CMF方案应用于接受乳腺癌根治术后腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者的前瞻性、随机临床研究目的 使用或不使用环磷酰胺/甲氨蝶呤/氟尿嘧啶对接受乳腺癌根治术后腋窝
28P024该临床试验为一项多国家参与的多中心大型临床试验，针对绝经后内分泌受体阳性的不可保乳的乳腺癌患者，主要比较来曲唑与他莫昔芬新辅助内分泌治疗不可手术或局部晚期乳腺癌
29TECHNO该临床试验从2002年6月到2005年8月共入组217例HER-2过表达型乳腺癌患者（肿块≥2cm或者炎性乳腺癌），手术前接受4个疗程每3周1次的EC方案（90mg/m2，600mg/m2），序贯4个疗程每3
30Aberdeen该试验开始于1996年，共入组162例局部进展期乳腺癌患者。所有患者接受4个周期新辅助化疗CVAP（环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松），进行疗效观察后决定下一步治疗方案
31GEPAR-DUO由德国乳腺协会组织进行的GEPAR-DUO临床试验从1999年6月到2001年9月共入组913例可手术的乳腺癌患者（T2～3N0～2M0）。随机分为两组：ADOC组患者455例，接受AD（多柔比星50mg/m2
32NSABP B-18NSABP B-18试验从1988年10月17日到1993年4月30日入组1 523例T1～3N0～2M0乳腺癌患者。所有患者随机分组，对照组759例，直接接受乳腺癌根治术或者保乳术加放疗后实施4个周
33EORTC 10853欧洲癌症研究和治疗机构III期随机对照临床试验。目的 研究导管原位癌（DCIS）局部切除术后放疗的作用。日期 1986-03～1996-07。设计方法 诊断为DCIS（≤5cm，不包括
34SNB 185临床试验目的 评估前哨淋巴结活检术替代常规腋窝淋巴结清扫术的安全性与可行性。日期 1998-03～1999-12。设计方法 入组患者被随机分入两组：第一组患者无论前哨淋巴
351．美国乳腺和肠道外科辅助治疗计划B-06（NSABP B-06）目的 比较保乳加腋窝淋巴结清扫联合或不联合放疗疗效是否等同于全乳切除加腋窝淋巴结清扫。日期 1976-08～1984-01。设计方
36对于复发和全身转移的乳腺癌，治疗主要以延长生存期、提高生活质量为目的，而非治愈性。因此，应优先选择毒性尽可能小的治疗方案，争取做到“细水长流，延年益寿”。晚期乳
37乳腺癌的术前新辅助治疗在临床的应用越来越多，但是由于循证医学证据相对较少，临床实践中各单位做法不一，也存在有待规范之处。就现有循证医学证据和专家共识，新辅助化疗的目标应
38乳腺癌是一个复杂的异质性疾病，按照特殊基因表达的不同可以归类为不同亚型，乳腺癌治疗也据此进入分类治疗时代。近年来，对肿瘤发生、侵袭的机制从分子水平的认识越来越深入，开始
39乳腺癌内分泌治疗可追溯到1896年Beatson用卵巢切除术治疗复发转移乳腺癌。在随后1个多世纪的发展中，代表性的治疗手段有卵巢去势、雄激素、孕激素、肾上腺切除和下丘脑切除、
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