乳腺癌
| 1 | 1．有关CTC对转移性乳腺癌疗效的预测价值的临床研究目的 为了揭示CTC检测和常规的影像学手段在评估疾病状态方面具有同样的价值；判断CTC水平能否在影像学的变化之前预测治疗的...... |
 |
| 2 | 1．检测辅助化疗后外周血中HER-2mRNA表达阳性CTC来评估临床I、Ⅱ期乳腺癌患者预后的临床研究目的 评估表达HER-2 mRNA的CTC作为早期乳腺癌患者使用辅助化疗后的预后价值。设...... |
|
| 3 | REMAGUS02目的 评估CTC是否是无转移/局部晚期乳腺癌患者的预后因素，且可否用以预测个体转移的倾向。日期 2004-10～2006-07。设计方法 所有患者接受4个周期的EC 3周方案序贯...... |
|
| 4 | 吉西他滨、卡培他滨联合多西他赛化疗比较吉西他滨联合多西他赛化疗与卡培他滨联合多西他赛化疗对转移性乳腺癌的疗效的Ⅲ期临床试验目的 研究吉西他滨联合多西他赛化疗方案...... |
|
| 5 | HERNATA目的 评价多西他赛或长春瑞滨分别联合曲妥珠单抗作为一线治疗进展期HER-2阳性乳腺癌的临床价值。日期 2004-05～2008-08。入组情况 共入组284例，18～75岁，采用免疫组化（3...... |
|
| 6 | 目的：该试验旨在比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗+多西他赛与曲妥珠单抗+多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期：2008-02～2010-07。设计方法：该试验是Ⅲ...... |
|
| 7 | 目的 该试验旨在局部晚期或炎性乳腺癌或早期乳腺癌患者的新辅助治疗中比较帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛4种不同组合方案的疗效和安全性。日期 2007-12～2009-12。设计...... |
|
| 8 | 3144A2-3003/B1891003目的 该试验旨在评价来那替尼和拉帕替尼+卡培他滨二线或三线治疗HER-2阳性局部进展期或转移性乳腺癌中的疗效和耐受性。日期 该试验自2009年开始入组...... |
|
| 9 | TDM4450g/BO21976目的 该试验旨在评价T-DM1与曲妥珠单抗/多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 2008-09～2009-12。设计方法 该试验是Ⅱ期、随...... |
|
| 10 | NeoALTTO/BIG 01-06目的 该试验旨在HER-2阳性早期乳腺癌患者中评估拉帕替尼单药或曲妥珠单抗单药或两药联合的新辅助治疗方案的疗效和安全性。日期 2008-01～2010-05。设计...... |
|
| 11 | 目的：该试验旨在评价HER-2阳性早期乳腺癌患者完成新辅助或辅助化疗后给予拉帕替尼或安慰剂辅助治疗的疗效和安全性。日期：2006-08。设计方法：该试验是Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂...... |
|
| 12 | EGF100151目的 该试验旨在既往接受蒽环、紫杉和曲妥珠单抗治疗后失败的HER-2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较拉帕替尼联合卡培他滨与卡培他滨单药的疗效和安全性。日...... |
|
| 13 | NSABP B-40目的 该试验旨在HER-2阴性、可手术乳腺癌患者中评价多西他赛新辅助化疗加用卡培他滨或吉西他滨后序贯多柔比星/环磷酰胺的疗效和安全性，并评价在化疗方案基础上加...... |
|
| 14 | AVF2119g目的 该试验旨在既往接受过蒽环类和（或）紫杉类药物化疗的转移性乳腺癌患者中比较卡培他滨单药或联合卡培他滨治疗的疗效和安全性。日期 2000-11～2002-03。设计方法 ...... |
|
| 15 | H0648g目的 该试验旨在比较单用标准化疗与标准化疗联合曲妥珠单抗一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 1995-06～1997-03。设计方法 该试验是Ⅲ期、随...... |
|
| 16 | MDACC目的 该试验旨在明确紫杉醇序贯蒽环类药物的新辅助化疗方案基础上联合每周曲妥珠单抗治疗是否可较单纯新辅助化疗提高HER-2阳性可手术乳腺癌患者的病理完全缓解率（pCR）...... |
|
| 17 | HERA目的 该试验旨在比较HER-2阳性早期乳腺癌患者辅助化放疗结束后序贯曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年或不联合曲妥珠单抗的疗效以及安全性。日期 2001-12～2005-06。设计方法...... |
|
| 18 | ZIPP目的 确定在绝经前早期乳腺癌患者辅助治疗（化疗或放疗）中加入戈舍瑞林和（或）他莫昔芬治疗是否有益。日期 1987-08～1999-03。设计方法 将受试者随机分为4组，分别接受：①戈舍...... |
|
| 19 | IBCSG目的 评估绝经前4个腋窝淋巴结转移乳腺癌患者在辅助化疗后加用卵巢切除后的疗效。日期 1978～1981。设计方法 在全乳切除和腋窝淋巴结清扫后，327例患者被随机分为辅助...... |
|
| 20 | 初始治疗ATAC目的 比较阿那曲唑（1mg）与他莫昔芬（20mg）辅助治疗绝经后妇女早期乳腺癌的疗效与安全性。日期 1996-07～2000-03。设计方法 绝经后浸润性乳腺癌患者，在完成手术/化疗...... |
|