目的：该试验旨在比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗+多西他赛与曲妥珠单抗+多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期：2008-02～2010-07。设计方法：该试验是Ⅲ
1目的 该试验旨在局部晚期或炎性乳腺癌或早期乳腺癌患者的新辅助治疗中比较帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛4种不同组合方案的疗效和安全性。日期 2007-12～2009-12。设计
23144A2-3003/B1891003目的 该试验旨在评价来那替尼和拉帕替尼+卡培他滨二线或三线治疗HER-2阳性局部进展期或转移性乳腺癌中的疗效和耐受性。日期 该试验自2009年开始入组
3TDM4450g/BO21976目的 该试验旨在评价T-DM1与曲妥珠单抗/多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 2008-09～2009-12。设计方法 该试验是Ⅱ期、随
4NeoALTTO/BIG 01-06目的 该试验旨在HER-2阳性早期乳腺癌患者中评估拉帕替尼单药或曲妥珠单抗单药或两药联合的新辅助治疗方案的疗效和安全性。日期 2008-01～2010-05。设计
5目的：该试验旨在评价HER-2阳性早期乳腺癌患者完成新辅助或辅助化疗后给予拉帕替尼或安慰剂辅助治疗的疗效和安全性。日期：2006-08。设计方法：该试验是Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂
6EGF100151目的 该试验旨在既往接受蒽环、紫杉和曲妥珠单抗治疗后失败的HER-2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较拉帕替尼联合卡培他滨与卡培他滨单药的疗效和安全性。日
7NSABP B-40目的 该试验旨在HER-2阴性、可手术乳腺癌患者中评价多西他赛新辅助化疗加用卡培他滨或吉西他滨后序贯多柔比星/环磷酰胺的疗效和安全性，并评价在化疗方案基础上加
8AVF2119g目的 该试验旨在既往接受过蒽环类和（或）紫杉类药物化疗的转移性乳腺癌患者中比较卡培他滨单药或联合卡培他滨治疗的疗效和安全性。日期 2000-11～2002-03。设计方法
9H0648g目的 该试验旨在比较单用标准化疗与标准化疗联合曲妥珠单抗一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 1995-06～1997-03。设计方法 该试验是Ⅲ期、随
10MDACC目的 该试验旨在明确紫杉醇序贯蒽环类药物的新辅助化疗方案基础上联合每周曲妥珠单抗治疗是否可较单纯新辅助化疗提高HER-2阳性可手术乳腺癌患者的病理完全缓解率（pCR）
11HERA目的 该试验旨在比较HER-2阳性早期乳腺癌患者辅助化放疗结束后序贯曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年或不联合曲妥珠单抗的疗效以及安全性。日期 2001-12～2005-06。设计方法
12乳腺癌是一个复杂的异质性疾病，按照特殊基因表达的不同可以归类为不同亚型，乳腺癌治疗也据此进入分类治疗时代。近年来，对肿瘤发生、侵袭的机制从分子水平的认识越来越深入，开始
13虽然靶向治疗已经在个体化治疗的道路上前进了一大步，但是实际上仍然有部分患者对治疗无效，存在原发性耐药，如曲妥珠单抗。目前以HER-2阳性（IHC 3+/FISH阳性）作为唯一的选择标准，单
15三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是指ER、PR、HER-2均为阴性的乳腺癌，其发病率占乳腺癌的10%～17%。由于TNBC具有侵袭力强、远处转移风险高和预后差等特点，引起了
16依维莫司（Everolimus, RAD001）依维莫司是雷帕霉素的大环内酯类衍生物。该药于2003年首次在瑞典上市，当时临床主要应用于预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。它主要通过作用
17虽然对贝伐单抗在乳腺癌中的地位仍有争议，但是并不妨碍在乳腺癌中探索新的抗血管生成药物。目前临床研究阶段相对较早的是作用于VEGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂如索拉非尼和
18乳腺癌发病原因复杂，很多基因和信号分子都有可能成为潜在的靶点。但实际上乳腺癌细胞的分子通路复杂交错，还有很多信号通路尚不了解。目前靶向治疗新药研发最多的还是围绕着HE
19乳腺癌可以说是最早开展靶向治疗的肿瘤。作为乳腺癌主要治疗手段之一的内分泌治疗，其实就是针对ER通路的治疗，而抗HER-2治疗药物曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中获得成功，更使乳腺癌
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