答：因为APL患者的血象和骨髓象常具有典型的特征性改变。外周血常表现为血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少，部分病例为重度减少；白细胞计数大多在15×109 /L以下，但也有正
16答：几乎所有APL和CML急性早幼粒变的病例，均存在17号染色体与另一条染色体（如15、5或11）之间的易位，这是APL特征性的细胞遗传学改变，在AML的其他亚型中见不到。因此，出现这类易位可
17答：临床上约5%的病例会因某些情况（染色体制备失败等）无法完成细胞遗传学检查，此时需通过分子生物学手段进行相关基因的检测，有助于减少APL的误诊或漏诊发生率。17号染色体上断裂
18答：APL是一类早幼粒细胞增多的AML，其免疫表型具有一定特征性，是以CD34、HLA-DR、CD11b、CD11c和CD18低表达或阴性为特征。白血病细胞通常均一高表达CD33和异质性表达CD13，多数病
19答：急性粒-单核细胞白血病是AML-NOS的亚型之一，一种粒细胞和单核细胞两系同时恶性增生的急性白血病，大约占AML的15%。此型比急性原粒细胞白血病患者更易发生牙龈、皮肤和中枢神
20答：急性粒-单核细胞白血病的外周血象和骨髓象具有一定特征性。其血红蛋白、红细胞和血小板中度到重度减少，白细胞数常增高、部分可减低，可见粒、单核两系早期细胞，原始和幼稚单
21急性粒-单核细胞白血病患者进行细胞遗传学和免疫表型检测可辅助鉴别诊断，寻找疗效判断的指标。大多数病例有髓系相关的非特异性细胞遗传学异常，如+8等。免疫表型有几个表型不
22答：该型白血病是一种有单核细胞系和粒细胞系分化迹象的AML，相当于FAB分型中的M4eo ，见于5%～8%的AML和25%的急性粒-单核细胞白血病。细胞遗传学上，虽以16号染色体异常为其主要特征
23答：此类患者其免疫表型具有一定的特征性，可作为疾病分型和疗效监测的重要参考指标。伴inv（16）（p13；q22）和t（16；16）（p13；q22）的AML经常伴有粒系和单核系细胞分化，以骨髓中存在异常嗜酸性粒
24答：1913年首次报道了单核细胞白血病，大约8%的AML患者表现为急性单核细胞白血病，在FAB分型中称为M5 型，多见于儿童或年轻人。本病的髓外肿瘤发生率较高（50%），可见于皮肤、牙龈、眼、
25答：外周血象和骨髓象检查是诊断急性单核细胞白血病的重要依据之一。外周血血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少，多数患者的白细胞数增高，分类原始和幼稚单核细胞通常>75%，血小板
26答：急性单核细胞白血病的MICM特征性不强，诊断时需参考多种检测结果综合判断。遗传学检测：t/del11（q23）易位和单核细胞白血病有特殊的联系，约见于22%的急性单核细胞白血病。它可以
27答：急性巨核细胞白血病在FAB分类中属于M7 型，在2016年WHO分型中是AMLNOS的亚型之。此型的发病率在AML中约为5%，在儿童AML中的发病率是成人的2倍以上，特别是在唐氏综合征或纵隔生
29答：急性巨核细胞白血病在血细胞形态学和细胞遗传学上具有特征性变化。①外周血中常见全血细胞减少，血红蛋白降低，血片中可见到类似淋巴细胞的小巨核细胞，易见畸形和巨型血小板，也
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