答：急性巨核细胞白血病的免疫表型极具特点，常能检测到较高比例的表达巨核细胞系相关抗原的白血病细胞。其幼稚巨核细胞表达一个或多个血小板糖蛋白：CD41和CD61；成熟巨核细胞的抗
31答：急性嗜酸性粒细胞白血病是一种以嗜酸性前体细胞自主性、克隆性增殖，导致外周血、骨髓象增生明显活跃或增生活跃，其发病率低，约占AML的0.3%。存在16号染色体倒位或16号染色体
32答：急性嗜碱性粒细胞白血病（acute basophilic leukemia，ABL）为一种罕见的造血系统恶性肿瘤，是AML-NOS的亚型之一，约占AML的1%以下，ABL分为原发性及继发性。原发性ABL其细胞内不含有
33答：急性嗜碱性粒细胞白血病（ABL）在形态学、细胞遗传学和免疫学中都存在一些特征性变化，三种检查联合运用是诊断ABL的重要依据。 外周血中原始嗜碱性粒细胞和白细胞计数升高。 骨
34答：肥大细胞白血病（mast cell leukemia，MCL）又称为组织嗜碱性粒细胞白血病，MCL约占恶性肥大细胞肿瘤的15%，不少病例先有系统性肥大细胞增生症（systemic mastocytosis，SM），以后转变为白
35答：急性肥大细胞白血病形态学和免疫表型具有一定的特征性。①形态学检查：外周血白细胞数在（10～15）×109 /L；骨髓活检显示肥大细胞明显增多，有时可达90%，白血病性肥大细胞呈圆形
36答：中枢神经系统白血病（central nervous system leukemia， CNSL）， 简称 “脑白”，是白血病细胞浸润至蛛网膜或邻近神经组织所引起的一种髓外白血病。是白血病的一种常见
37答：急性全髓增生伴骨髓纤维化是一种伴有骨髓纤维化的全髓增生症，2008年和2016年WHO分型均将其归类为AML的一种亚型。发病率在AML中占1%～2%，多见于成年人，男性多于女性，主要症状包
38答：AML伴BCR-ABL1即伴BCR-ABL1的AML，是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。AML中有1%～2%的患者会携带BCR-ABL1融合基因，此类患者发病年龄较轻，没有CML慢性期和急变期的血液紊乱
39答：AML伴NPM1突变即伴NPM1突变的AML，是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。是一个发生在原始细胞阶段的突变，常累及NPM1基因的第12号外显子。它在成人AML中的发生率大约为30%
40答：AML伴CEBPA双等位基因突变即伴CEBPA双等位基因突变的AML，是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。CEBPA 基因是编码亮氨酸拉链转录因子家族成员的蛋白，由N端的调控区、反式
41答：AML伴RUNX1突变即伴RUNX1突变的AML，是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。RUNX1基因位于21号染色体长臂，是CBF复合体的一个亚基，介导DNA结合以及异二聚体的形成，增强CBF&bet
42答：AML伴RUNX1突变即伴RUNX1突变的AML，是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。RUNX1基因位于21号染色体长臂，是CBF复合体的一个亚基，介导DNA结合以及异二聚体的形成，增强CBF&bet
43答：烷化剂是一种可以直接作用于DNA，且对DNA有很强交联作用的基团。小剂量烷化剂可阻止细胞进程，大剂量则可杀死细胞，促使细胞发生坏死和凋亡；是一种致癌物质，因此烷化剂治疗可诱发
44答：DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂是一类以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物，主要通过催化作用改变DNA的拓扑结构，然而DNA拓扑异构酶抑制剂Ⅱ也可诱发骨髓抑制引起治疗相关AML。与其治疗
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