答:AML伴骨髓增生异常相关改变(AML with myelodysplasiarelated changes,AMLMRC)是AML的亚型之一。指外周血或骨髓中原始细胞数≥20%,伴有病态造血的形态学特征、或是曾有MDS或
46答:AML伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)占AML的24%~35%,初诊多见于中老年,儿童少见。AML-MRC临床主要表现与MDS类似,以重度全血细胞减少为主。与AML-NOS相比,伴三系病态造血的AML其
47答:FAB和WHO分型是ALL分型、诊断及分层治疗的重要依据。①FAB分型:将急性淋巴细胞白血病(ALL)分为L1、L2和L3三个类型:L1型的原始和幼淋巴细胞以小细胞为主,大小较一致,染色质较粗,
48答:急性B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤即前驱型淋巴细胞肿瘤(precursor B lymphoblastic lymphoma/leukemia,B-ALL/LBL),原始和幼稚B淋巴细胞在骨髓和(或)外周血的比值>20%可诊断为B-ALL
49答:B-ALL/LBL伴重现性遗传学异常的7个亚型在MICM分型中均有一些特殊表现。 伴有 t(9;22)(q34;q11),BCR-ABL的 B-ALL/LBL在 FAB 分型中细胞形态主要为 L1和L2型;免疫表型主要是未成熟B
50答:B-ALL/LBL染色体数量异常的发生率明显高于AML,其中主要为超二倍体和亚二倍体。①B-ALL/LBL超二倍体:发生率为22%~44%,成人的发生率为11%~26%,多数患者没有染色体易位和结构异常
51答:前驱型淋巴细胞肿瘤非特指型是一类具有B淋巴细胞免疫学表型特征,但不具备重现性遗传学异常的淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。B-ALL/LBL具有IgH基因的克隆性DJ区域重排,70%的B-ALL
52答:急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤属于前驱型T淋巴细胞肿瘤(precursor T lymphoblastic lymphoma/leukemia,T-ALL/LBL)。骨髓和外周血原始和幼稚T淋巴细胞>20%,诊断为T-ALL;骨髓和(
53答:根据儿童肿瘤协作组的分型方案,儿童ALL分为7个亚型:婴幼儿ALL、Ph+ ALL、T-ALL和前B-ALL等,其中前B-ALL根据初诊时的年龄、白细胞数、基因学特征、第8天和29天微小残留病等特
54答:儿童ALL的外周血和骨髓象有其特征性的改变,对于确诊和疾病分型具有重要临床意义。①外周血:白细胞数可>100×109 /L,约30%的ALL患者白细胞数会<5×109 /L,低增生性A
55答:儿童ALL是最常见的儿童肿瘤性疾病,是指前体B-ALL、前体T-ALL、和成熟B淋巴细胞淋巴瘤(Burkitt)发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。儿童ALL以B细胞系为主,约占80%。60%~85%的儿
56答:根据B淋巴细胞不同分化程度时所表达的分化抗原不同,可以将儿童B-ALL作进一步分型,不同的免疫表型有着不同的预后意义,因此儿童B细胞急淋需进行免疫学检查。目前国内临床免疫
57答:儿童T-ALL与儿童B-ALL具有不同的免疫表型特征,免疫学分型在鉴别诊断中有着十分重要的应用价值。儿童T-ALL约占儿童ALL的15%,患者的原始细胞通常表达TdT、CD7、CyCD3, 不一定
58答:ALL最初的表现和许多疾病相似。①ALL与原发免疫性血小板减少症(ITP)鉴别:急性起病的瘀点、瘀斑和出血要考虑ITP。后者往往有近期的病毒感染,血象中有大血小板,血红蛋白浓度正常
59答:在影响ALL预后的诸多因素中,治疗是最重要的因素之一。临床上:① 严格执行预后分层制定的治疗方案:高危和极高危患者通常采用强烈的化疗+造血干细胞移植;低危和标危的患者则多
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