什么是B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴重现性遗传学异常的MICM特征？

答：B-ALL/LBL伴重现性遗传学异常的7个亚型在MICM分型中均有一些特殊表现。

1. 伴有 t（9；22）（q34；q11），BCR-ABL的 B-ALL/LBL在 FAB 分型中细胞形态主要为 L1和L2型；免疫表型主要是未成熟B细胞分化相关的抗原，与 CD25表达高度相关。
2. t（12；21）（p13；q22）及其产生的融合基因 TEL-AML1（ETV6-RUNX1）未在其他白血病和淋巴瘤中出现，说明该异常是儿童B-ALL常见的特异性染色体易位，需用FISH和PCR等分子技术检测；免疫表型：CD34最常出现，不表达CD20，也可表达CD13等髓系抗原。
3. 伴有 t（1；19）（q23；p13），E2A-PBX1（TCF-PBX1）与前 B-ALL 相关，细胞形态上多为 L1形态，低表达 CD34，表达 CD19、CD10以及 Cyμ。
4. 伴 MLL易位的 ALL，常见为 t（4；11），细胞形态以L1和L2为主，CD15和NG2是相对特异性免疫学表型指标，CD10和CD24为阴性；尽管存在髓系标志，但因其强表达CD19，因而还是归类于B-ALL。
5. 伴有t（5；14）（q31；q32），IL3-IGH可引起嗜酸性粒细胞不同程度的增高，原始细胞可表达 CD19和CD10。