答:免疫细胞染色是根据不同的标记物以及其在光镜和电镜下的可见性而分为不同的染色方法,包括免疫荧光法,免疫酶法,免疫亲和法,免疫胶体金法。免疫荧光法是将细胞的CD抗原的相应抗
31答:白细胞分化抗原参与机体重要的生理和病理过程,免疫应答过程中免疫细胞的相互识别,免疫细胞抗原的识别、活化、增殖和分化,免疫效应功能的发挥;造血细胞的分化和造血过程的调控
32答:修复抗原是因为常规的石蜡切片标本均用甲醛固定,使得抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇;蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。由此在染色时,要进行抗原修
33答:胸腹水的细胞学检查是病理的日常工作之一,直接涂片法受胸腹水新鲜程度、细胞数量、退变度、涂片厚薄等因素影响,同时常规细胞涂片所收集的细胞数量少,常有大量红细胞,炎性渗出
34答:荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性标记分子杂交技术,即以荧光标记的核酸探针与细胞
35答:荧光原位杂交技术问世后,其多用于染色体异常的研究,近年来随着FISH所应用的探针种类的不断增多,使该技术不仅在细胞遗传学方面,而且还广泛应用于肿瘤学研究。原有的放射性同位
36答:任何技术的发展都有不足之处,荧光原位杂交技术也不例外。荧光原位杂交技术的局限性表现在实验过程中对石蜡包埋或冰冻切片的难处理,样品自身产生的荧光,以及受探针来源的限制
37答:根据荧光原位杂交技术探针的种类不同相应的用途也不同。分别是: 着丝粒探针,用于检测染色体数目异常如三体、单体等; 亚端粒探针,靠近端粒的200 000~300 000为染色体特异性DNA,
38答:荧光原位杂交探针的大小可以从几Mb几百bp,探针的获得可通过克隆、酶扩增及化学方法合成,种探针的使用使得FISH技术成为一个多功能原位研究DNA和RNA结构和功能的方法。① 染
39答:比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)方法是近10年来发展的一系列多色荧光原位杂交技术其中之一。其原理是分别以不同的荧光标记肿瘤基因组的DNA和正常参
40答:多色荧光原位杂交(multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH)的原理是混合数种荧光色原,形成不同颜色的荧光探针,在一次杂交中使每一条染色体都涂上不同的颜色,可同
41答:荧光原位杂交技术已被广泛用于遗传性疾病、肿瘤研究及临床诊断和治疗监测。在临床应用中,荧光原位杂交技术凭借其较高的灵敏度和特异度,已在产前诊断、实体瘤(乳腺癌、膀胱癌
42答:荧光原位杂交技术在白血病的诊断和治疗中的用于主要包括诊断和鉴别诊断,治疗和预后分层,识别移植后骨髓细胞来源以及监测疗效检测。① 染色体异位形成的融合基因检测是利用
43答:荧光原位杂交技术对标本的要求: 标本采集时间,初诊患者通常应在使用细胞毒性药物前或者停药1周后留取标本,因为细胞毒性药物(包括激素)可以影响血液病患者中期分裂象的数量或质
44答:这是为了镜下计数的准确性而设定,根据标记荧光素的激发光与发射光波长,选择合适的荧光显微镜滤片。选择苯基吲哚(destination access point identifier, DAPI)检测滤镜,在10倍物
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