为什么荧光原位杂交技术优于其他原位杂交技术？

答：荧光原位杂交技术问世后，其多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针种类的不断增多，使该技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究。原有的放射性同位素原位杂交技术存在着较多缺点，比如每次检验均需重新标记探针，已标记的探针表现出明显的不稳定性，需要较长的曝光时间和对环境的污染等。在观察结果时，需要较多的分裂进行统计学分析。此外，由于放射性银粒和染色体聚集的不同平面，可能引起计数上的误差等。与之比荧光原位杂交技术则具有：简便迅速、杂交和检测效率高、敏感性和特异性高、能对间期细胞进行分析的优点。荧光原位杂交技术作为非放射性检测体系，具有以下优点：

1. 荧光试剂和探针经济、安全；
2. 探针稳定，一次标记后可在两年内使用；
3. 实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；
4. FISH可定位长度在1000的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；
5. 多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；
6. 既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。