答:荧光原位杂交探针的大小可以从几Mb几百bp,探针的获得可通过克隆、酶扩增及化学方法合成,种探针的使用使得FISH技术成为一个多功能原位研究DNA和RNA结构和功能的方法。 染色体特异重复序列探针,像α卫星、卫星Ⅲ类的探针的杂交靶位常大于1Mb,散在重复序列,与靶位结合紧密,交信号强,易于检测,用于监测间期细胞非整倍体和微小标志染色体; 特异性位置探针,常有一个或几个克隆序列组成,可由cDNA克隆或克隆到大片段插入载体的核酸片段制取,要用来进行染色体克隆DNA序列定位和检测靶DNA序列拷贝数及结构变化; 全染色体或染色体区域特异性探针,由一条染色体或其上某一区域的极端不同核酸片段组成,由克隆到噬菌体和黏质粒上的染色体特异性大片段插入文库制取,且微切文库探针片段小,与邻近区域发生重叠及制片过程中被破坏的可能性小,这类探针可用于中期染色体重组和间期核结构分析。

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