什么是检测DNA和RNA的常用技术？

答：从细胞中将DNA或RNA分离提取出来后，通常可采用以下3种技术进行检验和分析：

杂交技术：由于DNA双螺旋中的两条单链是通过核苷酸上的碱基互补配对结合起来的，利用这个原理可以人工合成一段与DNA上某个感兴趣片段互补的核苷酸序列，将其与DNA通过互补配对进行杂交。杂交有许多种方式，本书荧光原位杂交章节里提到的就是其中一种应用，它是在组织切片或细胞涂片上进行杂交反应。杂交可以对特定的DNA和RNA序列进行定性（判断有无，用阳性或阴性表示）和定量（评估目的核酸的含量）检测。

聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）：20世纪发展起来的一种快速DNA扩增技术，通过这个技术，在30次扩增循环反应后，一个DNA片段数量可以增加到2的30次方，大大提高了检测的敏感性，标本中即使只有微量的DNA片段，都能通过PCR技术检测到。采用此技术可对特定的DNA或RNA片段进行定性和定量检测。其中特别重要的是荧光定量PCR技术（quantitative PCR，QT-PCR），是近年来出现的新技术，它通过收集荧光信号的强度来测定样本中DNA或RNA的含量，具有特异性强、敏感性和精确性高的优点，已被广泛应用在各类核酸标本的检测中。

基因芯片技术：在固相载体上将核苷酸以显微打印的方式有秩序地排列到载体表面，然后与标本杂交，通过对杂交信号分析，获得标本的遗传信息。该技术一次能检测大量基因，灵敏度和特异性都很高。