为什么荧光原位杂交技术对标本有特殊的要求？

答：荧光原位杂交技术对标本的要求：

1. 标本采集时间，初诊患者通常应在使用细胞毒性药物前或者停药1周后留取标本，因为细胞毒性药物（包括激素）可以影响血液病患者中期分裂象的数量或质量，甚至导致核型分析失败；
2. 标本来源，血液病患者染色体核型分析的标本来源通常以骨髓为宜，当外周血白细胞计数大于10×10⁹ /L，且原始+幼稚细胞比例大于10%时，也可采用外周血作为检测标本，拟诊淋巴瘤的患者，可将淋巴结活检样本处理成单细胞悬液后作为标本来源，进行体细胞染色体异常检测或范科尼贫血诊断时，可采用外周血作为标本来源，另外脑脊液及离心浓缩后的胸腔积液、腹腔积液也可作为样本来源。做FISH分析的标本通常以染色体悬液为标本来源，新鲜的骨髓涂片或外周血涂片也可作为FISH的标本来源，石蜡包埋病理切片、染色后的骨髓涂片在回顾性分析时也可作为标本来源；
3. 标本保存用抗凝剂通常选择肝素钠，肝素锂尤其是EDTA可对细胞的活性产生不利影响。取骨髓（或外周血）的针管事先应用2g/L的无菌肝素钠抗凝剂0.2ml湿润内壁（注意不能超量，较多肝素反而会导致白细胞聚集）。将取出的骨髓迅速转移至含RPMI 1640完全培养液（培养液含20%胎牛血清或新生牛血清、少量肝素钠和青霉素、链霉素）的无菌培养瓶内送检；
4. 送检标本要及时建议6～8小时要送达，否则对细胞影响很大。