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  5. 常用戒毒药品
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常用戒毒药品

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脱毒治疗西药:美沙酮

美沙酮( methadone)为人工合成的阿片受体纯激动药,属麻醉性镇痛药,又名阿米酮( amidone)、多洛非( dolophine)、美亚酮( miadone)、非那酮( phenadone)、维斯他酮( westdone)

脱毒治疗西药:美沙酮
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脱毒治疗西药:丁丙诺啡

丁丙诺啡( buprenorphine)又名叔丁啡,常用其盐酸盐( buprenorphine hydrochloride)。分子式为C29H41NO4·HCL,分子量为504. 1。白色晶体粉末,微溶于水,可溶于醇,易溶于甲醇

脱毒治疗西药:丁丙诺啡
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脱毒治疗西药:可乐定

可乐定又叫可乐宁、可乐亭、氯压定、苯氨咪唑啉,具有肾上腺素拟似药萘唑啉的化学结构,是中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂,化学名:[2-( 2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐。可

脱毒治疗西药:可乐定
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脱毒治疗西药:洛非西定

又名路脱菲、凯尔丁,化学名: (±) -2-[1-( 2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉,英文名: lofexidine hydrochloride tablet。分子式为C11H12C12N20,分子量为259. 6,主要成分:盐酸洛非

脱毒治疗西药:洛非西定
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阿片受体拮抗剂:纳洛酮

纳洛酮( NLX)化学结构与吗啡相似,主要区别为在叔氮位上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基。纳洛酮是常用的阿片受体拮抗剂,以盐酸盐( naloxone hydrochloride)使用。分子式为C1

阿片受体拮抗剂:纳洛酮
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阿片受体拮抗剂:纳曲酮

纳曲酮( naltrexone)系羟氢吗啡酮的衍生物,化学结构与纳洛酮相似,只是N-上的烯丙基被环丙甲基取代。纳曲酮是作用类似纳洛酮的特异性阿片受体拮抗剂。通常用其盐酸盐( naltrex

阿片受体拮抗剂:纳曲酮
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阿片受体拮抗剂:纳美芬

纳美芬( naimefene)是纳曲酮的衍生物,临床使用的是其盐酸盐( nalmefene hydrochloride),分子式为C21H25NO3·HCL,分子量为375. 9。系白色结晶粉末,溶于水,微溶于氯仿。体内

阿片受体拮抗剂:纳美芬
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中医戒毒史

中国最早研究戒毒方药的是林则徐,他首创了戒毒药忌酸丸和补正丸。两方的药物组成几乎相同,只是忌酸丸比补正丸多了一味药——洋烟,即鸦片。使用方法是逐渐减少忌酸丸

中医戒毒史
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戒毒中成药研究现状

中医认为,阿片类依赖者在毒品的长期作用下,人体元阳之气受损,日久产生虚寒之症,一旦撤除,则出现阳气暴脱,寒邪直中三阴,症见身寒战栗、腹中冷痛;厌食、吐泻或大便虚闭、冷汗、流泪、

戒毒中成药研究现状
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戒毒中成药:益安回生口服液、福康片、济泰片

随着戒毒治疗的需求不断扩大,我国中药戒毒研究也越来越深入。其研究成果不仅体现在中药戒毒理论的创新上,而且在剂型上也有了新的突破,除传统的汤剂外,还成功研制了口服液、片剂

戒毒中成药:益安回生口服液、福康片、济泰片
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戒毒中药复方

160多年前的那场鸦片战争给中国人民留下了永世不忘的耻辱,也正是由于那场灾难让中国民间的老一辈中草药医家摸索出了一系列有效的阿片依赖戒毒复方与单方。其单方主要有可抗

戒毒中药复方
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辅助戒毒药:曲马多

盐酸曲马多为非吗啡类强效镇痛药,主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体,无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用,镇痛作用可维持4~6小时,具有轻度的耐药性和依赖性。化学名: (&p

辅助戒毒药:曲马多
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辅助戒毒药:布洛芬

布洛芬为白色结晶粉末,稍有特异臭,几乎无味,在水中几乎不溶,易溶于氢氧化钠或碳酸氢钠溶液。体内过程本药口服吸收快且完全,服药后1~2小时血药浓度达峰值,也可直肠给药,吸收速度慢于

辅助戒毒药:布洛芬
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辅助戒毒药:氯硝西泮

氯硝西泮又名氯硝安定,系苯二氮类抗焦虑药,1969年开始用于治疗癫痫,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗抽搐及中枢性肌肉松弛作用。其抗抽搐性作用是地西泮的5倍,作用迅速。可选择性

辅助戒毒药:氯硝西泮
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辅助戒毒药:右佐匹克隆

别名:鲁尼斯塔、lunesta,英文名: eszopiclone【药动学】口服吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为52%~59%,口服后经氧化和脱甲基作用被代谢,主要代谢产物为右-佐匹克

辅助戒毒药:右佐匹克隆
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辅助戒毒药:丁螺环酮

又名盐酸丁螺环酮、布司必隆、布斯哌隆、布斯帕、buspar。【药动学】本药口服很快完全吸收。食物可降低首关效应,提高生物利用度。口服后血药浓度达峰时间为40~90分钟,血浆蛋白

辅助戒毒药:丁螺环酮
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辅助戒毒药:黛安神

黛安神又名黛力新,是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。【药动学】黛安神溶解、吸收迅速,口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血药峰浓度。氟哌噻吨的半衰期约为3

辅助戒毒药:黛安神
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辅助戒毒药:氟西汀

【药动学】口服吸收迅速,生物利用度接近100%,易通过血-脑屏障进入中枢神经系统。血浆蛋白结合率为94%,达血药浓度峰值时间为6~8小时,半衰期为1~3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性

辅助戒毒药:氟西汀
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辅助戒毒药:帕罗西汀

【药动学】口服吸收良好,迅速分布至各组织器官。具有亲脂性,给药后仅1%存在于体循环,达峰时间5. 2小时,血浆蛋白结合率为95%,半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢,其代谢物

辅助戒毒药:帕罗西汀
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辅助戒毒药:米氮平

【药动学】商品名为瑞美隆,口服生物利用度约50%,2小时后血药浓度达到高峰。血浆蛋白结合率为85%,半衰期为20~40小时,偶见长达65小时,在年轻人中偶见较短的半衰期,血药浓度在服药3~4

辅助戒毒药:米氮平
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辅助戒毒药:多塞平

【药动学】口服后迅速被吸收,约4小时可达血药峰值。全身广泛分布,以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8~24小时,平均17小时。在肝内经首关代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平,去甲多塞

辅助戒毒药:多塞平
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辅助戒毒药:氯丙咪嗪

【药动学】口服吸收良好,血浆蛋白结合率为97. 6%,每日口服3次,每次25mg,次晨氯丙咪嗪血浓为( 113±51) ng/ml,去甲氯丙咪嗪为( 184±94) ng/ml。半衰期为17~28小时(平

辅助戒毒药:氯丙咪嗪
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辅助戒毒药:奥氮平

奥氮平( olanzapine)是一种非典型抗精神分裂症药物,主要用于治疗精神分裂症的阳性症状,同时也对阴性症状有部分疗效。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的,1996年获

辅助戒毒药:奥氮平
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辅助戒毒药:利培酮

适应证:用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌意、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语),可减轻与精

辅助戒毒药:利培酮
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辅助戒毒药:舍曲林

【体内过程】口服易吸收,血药浓度达峰时间为4. 5~8. 4小时,服药4~7日可达稳态血药浓度。青少年和老年人的药代动力学参数与18~65岁之间成人无明显差别。半衰期为22~36小时,血浆蛋白

辅助戒毒药:舍曲林
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辅助戒毒药:石杉碱甲

石杉碱甲(哈伯因)是我国学者于1982年从中药千层塔( huperzia serrata)中分离得到的一种新生物碱。分子式为C15H18N2O,分子量为242. 32,纯品为白色粉末。【药动学】由于本药用

辅助戒毒药:石杉碱甲
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辅助戒毒药:吡拉西坦

吡拉西坦(脑复康、酰胺吡咯烷酮,吡乙酰胺,吡咯醋酰胺,诺多比,cerebrosteril,ideaxan,neuronora,acetamide)为脑功能改善药。分子式为C6H10N2O2,分子量为142。为白色结晶性粉末,无臭,味

辅助戒毒药:吡拉西坦
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