- 抗菌药物的作用机制
- 什么是抗菌药物？
- 什么是化学药物治疗？
- 什么是抗菌药物的“选择性毒性”作用？有何重要意义？
- 抗菌药物的“选择性毒性”作用有哪些具体的例子？
- 抗菌药物有哪些主要的作用部位和靶位？
- 细胞壁的主要成分是什么？
- 肽聚糖合成过程中有哪些主要关键步骤？
- 参与细胞壁合成的重要的酶有哪些？
- 什么是青霉素结合蛋白？
- 目前已知的PBP有哪些？其重要的生理功能是什么？
- 目前已知的PBP有哪些？其重要的生理功能是什么？
- 目前已知的PBP有哪些？其重要的生理功能是什么？
- 哪些抗菌药物可干扰细菌细胞壁的合成？
- 为什么β-内酰胺类抗生素可以抑制细菌细胞壁的合成？
- 为什么磷霉素可以抑制细菌细胞壁的合成？
- 为什么环丝氨酸可以抑制细菌细胞壁的合成？
- 为什么杆菌肽可以抑制细菌细胞壁的合成？
- 为什么万古霉素和替考拉宁等糖肽类可以抑制细菌细胞壁的合成？
- 作用于细胞壁的抗菌药物是杀菌剂吗？
- 作用于细胞壁的抗菌药物对L型细菌有杀菌作用吗？为什么？
- 抗真菌药中是否存在作用于真菌细胞壁的抗菌药？
- 细菌细胞膜的重要生理功能是什么？
- 哪些抗菌药物可损伤细菌的细胞膜，破坏其屏障作用？
- 为什么多黏菌素类对革兰阴性菌的作用强？
- 为什么多烯类药物具有抗真菌的作用？
- 抗真菌药吡咯类化合物的作用机制是什么？
- 细菌的蛋白质合成是在细菌的哪个部位进行的？
- 细菌的核糖体与哺乳动物的核糖体有什么区别？
- 蛋白质合成需要哪些基本的成分参与？
- 细菌蛋白质合成过程中的三个重要阶段是什么？
- 哪些抗菌药物可影响细菌细胞蛋白质的合成？
- 哪些抗生素可以影响蛋白质合成的起始阶段？
- 哪些抗生素可以影响蛋白质合成的延长阶段？
- 哪些抗生素可以影响蛋白质合成的终止阶段？
- 氨基糖苷类是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 氨基糖苷类是否可破坏细胞膜，导致细胞内重要物质外漏？
- 氨基糖苷类对细菌是否可发挥杀菌作用？
- 氨基糖苷类对厌氧菌有抗菌作用吗？为什么？
- 氯霉素是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 四环素类是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 大环内酯类是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 夫西地酸是如何影响细菌细胞蛋白质的合成的？
- 利奈唑胺是如何影响细菌细胞蛋白质的合成的？
- 甘氨酰环类是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 奎奴普丁/达福普汀是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 莫匹罗星是如何影响细菌蛋白质的合成的？
- 细菌核酸合成时的必要元素有哪些？
- 哪些抗生素可以破坏核酸的合成，阻碍遗传信息的复制？
- 为什么利福平可以抑制细菌核酸的合成？
- DNA旋转酶在DNA复制过程中的作用是什么？
- 拓扑异构酶Ⅳ在DNA复制过程中的作用是什么？
- 喹诺酮类抗菌药的作用靶位是什么？
- 当喹诺酮类抗菌药和哪些药物联合时会降低杀菌活性？
- 喹诺酮类抗菌药会对哺乳类动物的细胞有杀伤能力吗？
- 新生霉素如何影响核酸的合成，阻碍遗传信息的复制？
- 甲硝唑如何影响核酸的合成，阻碍遗传信息的复制？
- 硝基呋喃类如何影响核酸的合成，阻碍遗传信息的复制？
- 氟胞嘧啶是如何影响核酸的合成？
- 氟胞嘧啶会对哺乳类动物的细胞有杀伤能力吗？
- 叶酸代谢对细菌核酸合成的重要性是什么？
- 哪些抗菌药物可以抑制细菌叶酸的代谢？
- 磺胺药是如何干扰细菌叶酸代谢的？
- 甲氧苄啶（TMP）是如何干扰细菌叶酸代谢的？
- 复方磺胺甲噁唑为什么能抑制细菌生长？
- 抗菌药物还具有哪些抗菌作用？
- 什么是细菌的耐药性？
- 什么是抗菌药物的选择性压力？
- 什么是细菌的天然或固有耐药性？
- 什么是细菌的获得耐药性？
- 细菌的耐药性是如何发生的？
- 什么是泛耐药株？
- 肠杆菌科细菌对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
- 非发酵糖革兰阴性杆菌对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
- 葡萄球菌属对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
- 肠球菌属对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
- 什么是染色体介导的耐药性？
- 什么是质粒介导的耐药性？
- 什么是接合型质粒（conjugative plasmid）？
- 什么是非接合型质粒（nonconjugative plasmid）？
- 细菌可通过哪些途径获得耐药基因？
- 什么是转化（transformation）？
- 什么是转导（transduction）？
- 什么是易位（translocation）或转座（transposition）？
- 什么是接合（conjugation）？
- 耐药细胞和敏感细胞接合转移后，敏感细胞变成了耐药细胞？
- 转移接合的临床意义是什么？
- 什么是整合子？
- 整合子的主要结构有哪些？
- 什么是基因盒？
- 什么是整合酶？
- 什么是特异性整合？
- 什么是非特异性整合？
- 基因盒的表达与什么有关？
- 整合子能自身转移吗？
- 目前已知和细菌耐药性有关的整合子有哪几类？
- 什么是可移动整合子？
- Ⅰ类整合子有哪些基本结构？哪些临床分离菌中最常见Ⅰ类整合子？
- Ⅱ类整合子有哪些基本结构？哪些临床分离菌中最常见Ⅱ类整合子？
- Ⅲ类整合子有哪些基本结构？哪些临床分离菌中最常见Ⅲ类整合子？
- 什么是超级整合子？
- 目前已经发现的整合子与基因盒主要分布在哪些细菌中？
- 引起细菌耐药性的机制有哪些？
- 为什么灭活酶或钝化酶的产生可引起细菌的耐药性？
- 什么是抗生素的渗透障碍？
- 为什么靶位的改变可引起细菌的耐药性？
- 细菌如何通过增加对抗菌药物拮抗物的产量而耐药？
- 细菌的生物膜形成与细菌的耐药性有何关系？
- 细菌对抗菌药物的耐受性与细菌的耐药性有何关系？
- 什么是替代性靶位蛋白？与细菌耐药性有何关系？
- β-内酰胺酶所致的细菌耐药性
- 目前有关β-内酰胺酶分类的系统有哪些？
- 什么是A组β-内酰胺酶？
- 什么是B组β-内酰胺酶？
- 什么是C组β-内酰胺酶？
- 什么是D组β-内酰胺酶？
- 什么是超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）？
- 超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）可以分成哪几类？
- 超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）主要在哪些细菌中产生？
- 超广谱β-内酰胺酶的临床意义是什么？
- 产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌感染是否应该报告耐药？
- 什么是TEM型β-内酰胺酶？
- 什么是TEM型超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）？
- 通常TEM-1、2为广谱酶，但为什么TEM-13也不是TEM型ESBLs？
- 什么是SHV型β-内酰胺酶？
- 什么是SHV型超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）？
- 为什么SHV-11、SHV-14、SHV-25不是SHV 型ESBLs？
- 什么是OXA型ESBLs？
- 什么是CTX-M型ESBLs？
- 目前已知的CTX-M型ESBLs有哪几组？
- 什么是其他基因型的ESBLs？
- 什么是耐酶抑制剂β-内酰胺酶（IRBLs）？
- 为什么耐酶抑制剂β-内酰胺酶又称耐酶抑制剂TEM型酶（IRT）？
- 目前已经发现的IRT酶有多少种？
- 是否存在耐酶抑制剂SHV型β-内酰胺酶？
- 什么是AmpC酶？
- amp操纵子和AmpC酶的关系是什么？
- 染色体介导的AmpC酶一定是诱导酶吗？
- AmpC酶可以由质粒介导的吗？
- 质粒介导的AmpC酶和染色体介导的AmpC酶有什么关系？
- 什么是碳青霉烯酶？
- 什么是金属碳青霉烯酶？
- 3a组的金属酶有哪些特征？
- 3b组的金属酶有哪些特征？
- 3c组的金属酶有哪些特征？
- 目前已经报道的金属碳青霉烯酶包括哪些种类？
- 金属酶是否可由质粒介导？
- 什么是丝氨酸碳青霉烯酶？
- A类碳青霉烯酶有哪些特征？
- D类碳青霉烯酶有哪些特征？
- 什么是KPC酶？
- 目前已报道KPC酶有几种亚型？
- KPC酶仅在肺炎克雷伯菌中发现吗？
- 有关β-内酰胺酶的分类、底物谱以及对酶抑制剂的敏感性，了解了多少？
- 氨基糖苷钝化酶所致的细菌耐药性
- 目前已知的钝化酶有哪几类？
- 什么是乙酰转移酶？
- 乙酰转移酶AAC（1）的底物谱有哪些？
- 乙酰转移酶AAC（3）的底物谱和主要的亚型有哪些？
- 乙酰转移酶AAC（6′）的底物谱和主要的亚型有哪些？
- AAC（6′）-APH（2″）双功能钝化酶有什么特性？
- 乙酰转移酶AAC（2′）的底物谱和主要的亚型有哪些？
- 什么是磷酸转移酶？
- 磷酸转移酶APH（3′）的底物谱和主要的亚型有哪些？
- 磷酸转移酶APH（2″）的底物谱和主要的亚型有哪些？
- 什么是核苷转移酶？
- 核苷转移酶（ANT）的主要底物谱是什么？
- 经前述钝化酶修饰后的氨基糖苷类抗生素为何失去抗菌作用？
- 如何正确理解上述代表氨基糖苷类钝化酶的数字符号？
- APH（2″）-Ⅰa和APH（2″）-Ⅰb指的是哪一类氨基苷钝化酶？
- AAC（3）-Ⅳ和AAC（3）-Ⅶ指的是哪一类氨基糖苷钝化酶？
- 编码氨基糖苷钝化酶的基因是由染色体介导还是由质粒介导的？
- 不同氨基糖苷类可为同一种酶所钝化，而抗生素可为多种钝化酶所钝化？
- 什么是16S rRNA甲基化酶？
- 除临床上已发现的氨基苷类钝化酶外，可还有其他钝化酶？
- mecA基因和金黄色葡萄球菌的耐药性
- 近年来耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检出率有哪些变迁？
- 什么是mecA基因？
- PBP2a和mecA基因的关系是什么？
- 与mecA基因相关的基因有哪些？
- 什么是MRSA？
- 具有mecA基因的金黄色葡萄球菌的耐药性特点是什么？
- MSSA菌株的药敏试验的特点是什么？
- mecA基因是否也存在于其他凝固酶阴性葡萄球菌中？
- 什么是HA-MRSA和CA-MRSA？
- HA-MRSA和CA-MRSA的主要区别是什么？
- 如何正确定义CA-MRSA感染？
- CA-MRSA最常见的感染是什么？
- 什么是SCC mec？
- 什么是PVL？
- 临床微生物学实验室如何鉴别CA-MRSA？
- 什么是hVISA、VISA、VRSA？
- 国疾病控制中心（CDC）对VISA的标准是什么？
- hVISA菌株是MRSA吗？
- hVISA菌株和VISA菌株有什么关系？
- 为什么说hVISA菌株是VISA菌株的前期？
- 对万古霉素耐药的菌株对替考拉宁也耐药吗？
- 什么是GISA和GRSA？
- 葡萄球菌对万古霉素的耐药机制是什么？
- 目前有哪些国家和地区已经报道过VISA 和VRSA菌株？
- 目前我国是否有VISA和VRSA的报道？
- 在临床微生物学实验室中如何开展hVISA、VISA、VRSA菌株的检出？
- 目前在临床微生物学实验室是否有合适的检出hVISA的标准方法？
- 什么是宏量E-试验法？
- 什么是菌群谱分析法（PAP）？
- 美国CDC关于金黄色葡萄球菌万古霉素敏感性试验报告的策略是什么？
- Van基因和肠球菌对万古霉素的耐药性？
- 近年来肠球菌属细菌的耐药性变迁的特点是什么？
- 肠球菌属细菌对青霉素的耐药机制什么？
- 什么是HLARE菌株？
- 什么是VRE菌株和VRE感染？
- 耐万古霉素肠球菌有哪些基因型？
- 肠球菌对万古霉素的耐药机制是什么？
- 不同基因型耐药肠球菌的特点是什么？
- 肠球菌对HLARE菌株和VRE菌株的检出有什么重要的临床意义？
- PNSP和肺炎链球菌的耐药性
- 肺炎链球菌对青霉素的耐药性变迁主要表现在哪里？
- 临床微生物学实验室应如何正确鉴定青霉素不敏感肺炎链球菌？
- 目前在实验室中判断肺炎链球菌对青霉素耐药性的标准是什么？
- 什么是PNSP菌株？
- 当苯唑西林对肺炎链球菌的抑菌圈直径≥20mm时，可提示什么？
- 当青霉素对肺炎链球菌的MIC≤2µg/ml时，可提示什么？
- 对非脑脊液分离PNSP菌株的检出有什么重要的临床意义？
- 对脑脊液分离PNSP菌株的检出有什么重要的临床意义？
- 对青霉素高度耐药肺炎链球菌，临床微生物学实验室应该做些什么？
- 引起肺炎链球菌对青霉素耐药的机制是什么？
- 青霉素结合蛋白PBP的改变与肺炎链球菌的耐药性关系是什么？
- 发生PBP改变的肺炎链球菌常见血清型有哪些？
- erm基因和葡萄球菌的MLSB耐药性
- 什么是MLSB耐药？
- MLSB耐药可以分成哪两个耐药类型？
- 什么是MLSB内在型耐药（cMLS）？
- 什么是MLSB诱导型耐药（iMLS）？
- MLSB型耐药的编码基因在葡萄球菌中的检出率是多少？
- 编码MLSB型耐药的常见耐药基因有哪些？其检出率如何？
- 除葡萄球菌，其他革兰阳性球菌中是否也存在MLSB的耐药现象？
- MLSB诱导型耐药（iMLS）的临床意义是什么？
- 什么是M型耐药？
- 临床微生物学实验室可以采用什么方法检出MLSB型耐药？
- qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性
- 近年来大肠埃希菌对抗菌药物耐药性变迁的特点是什么？
- 大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药机制是什么？
- qnr基因的由来是什么？
- qnr基因的功能是什么？
- qnr基因具有什么重要的临床意义？
- 携带有qnr基因菌株在对喹诺酮类耐药时也往往对氨基苷类耐药？
- 为什么携带有qnr基因的菌株也往往对许多β-内酰胺类抗生素耐药？
- 目前国内有关qnr基因研究的进展如何？
- 革兰阴性肠杆菌科细菌中的耐药性
- 近年来肠杆菌科细菌耐药性变迁的特点是什么？
- 肠杆菌科细菌对广谱β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因是什么？
- 产超广谱β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌的特点是什么？
- 为何产超广谱β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌对酶抑制剂复方制剂耐药？
- 产AmpC酶的革兰阴性杆菌的特点是什么？
- 为何上述产酶株往往同时对许多化学结构不一样的抗菌药物耐药？
- 目前在肠杆菌科细菌中是否已出现泛耐药株？
- 如何报告肠杆菌科细菌对头孢菌素和碳青霉烯类抗生素的药敏结果？
- 铜绿假单胞菌和不动杆菌属细菌具有哪些耐药机制？
- 铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药的机制是什么？
- 目前已知的铜绿假单胞菌的主动外排泵有哪些种类？
- 铜绿假单胞菌外排泵包括哪些主要的结构？
- 目前铜绿假单胞菌RND家族主动外排泵中已发现几种外排系统？
- 铜绿假单胞菌RND家族7个外排系统中哪个系统的作用底物谱最广？
- 上述其他的外排系统的主要底物谱有哪些？
- 不动杆菌属细菌对碳青霉烯类耐药的机制是什么？
- 嗜麦芽窄食单胞菌的耐药现状和主要的耐药机制是什么？
- 洋葱伯克霍德尔菌的耐药现状和主要的耐药机制是什么？
- 产碱杆菌属的耐药现状和主要的耐药机制是什么？
- 流感杆菌的耐药现状及主要的耐药机制是什么？
- 卡他莫拉菌的耐药现状及主要的耐药机制是什么？
- 淋球菌的耐药现状及主要的耐药机制是什么？
- 近年来真菌的主要变迁有哪些特点？
- 近年来国内念珠菌属耐药性变迁的特点是什么？
- 目前CLSI/NCCLS是否已有适合于抗真菌药纸片法药敏？
- 真菌对多烯类抗真菌药耐药的主要机制是什么？
- 真菌对吡咯类抗真菌药耐药的主要机制是什么？
- 结核分枝杆菌的耐药性现状和主要的耐药机制是什么？
- 什么是原发性和继发性MDR-TB多重耐药结核杆菌感染？
- 结核分枝杆菌对利福平耐药的主要机制是什么？
- 结核分枝杆菌对异烟肼耐药的主要机制是什么？
- 结核分枝杆菌对异烟肼耐药的主要机制是什么？
- 导致厌氧菌耐药的主要机制有哪些？
- 目前厌氧菌对抗菌药物的耐药性现状如何？
- 厌氧菌中耐药基因可以通过哪些途径进行耐药基因的播散？
- 目前CLSI/NCCLS是否已有适合常规的厌氧菌药敏试验？
- 临床微生物学实验室是否有必要进行常规的厌氧菌药敏试验？
- 细菌耐药性的防治
- 如何做好细菌耐药监测工作？
- 合理应用抗生素治疗，临床医生需要做哪些工作？
- 为控制细菌耐药性的上升，我们应该做哪些工作？
- 抗菌药物临床药理
- 什么是药物的体内过程？它包括哪些过程？
- 什么是药代动力学？
- 何谓药物的吸收过程？药物吸收的速度和程度会影响药物的作用吗？
- 不同抗菌药物的吸收程度和吸收速率是否相同？
- 何谓药物的分布？药物分布的速度与程度如何？
- 抗菌药物的分布特点是什么？
- 哪些抗菌药在骨组织中药物浓度高？
- 哪些抗菌药在前列腺中药物浓度高？
- 哪些抗菌药可穿透血脑屏障，在脑脊液中达到抑制/灭菌有效浓度？
- 在什么情况下需要浆膜腔或关节腔内局部注入药物？
- 哪些抗菌药可穿透血胎盘屏障，胎儿血药浓度与母血浓度之比如何？
- 妇女在妊娠期间可选用氨基苷类药物吗？为什么？
- 妇女在妊娠期间可选用四环素类药物吗？为什么？
- 为什么妊娠期妇女不能应用氟喹诺酮类药物？
- 何谓药物的代谢？抗菌药的代谢有哪些特点？
- 何谓药物的排泄？抗菌药的排泄有哪些特点？
- 哪些抗菌药通过肾排泄？
- 什么情况下应调整主要经肾排泄抗菌药给药剂量？
- 哪些抗菌药通过胆汁排泄？
- 哪些抗菌药通过粪排泄？
- 感染性疾病抗菌治疗中如何根据抗菌药物药动学特点合理选用药物？
- 什么是房室模型？
- 什么是一室模型？
- 什么是二室模型？
- 中央室代表什么组织脏器？
- 周边室代表什么组织脏器？
- 什么是药时曲线下面积？
- 血药峰浓度（Cmax）的定义是什么？
- 达峰时间（Tmax）的定义是什么？
- 生物利用度（F）的重要意义是什么？
- 什么是半衰期（T1/2）？
- 消除半衰期（T1/2ke或T1/2β）有何重要的临床意义？
- 什么是表观分布容积（Vd）？
- 如何表示药物经肾、肝、肺和皮肤等各种途径清除的速率？
- 抗菌药物临床治愈率是疗效评价的唯一指标吗？
- 仅根据抗菌药药效学制定的给药方案能否达到最佳的临床和微生物学疗效？
- 为什么抗菌药物药动学与药效学结合才能制订最佳治疗感染病给药方案？
- 按照PK/PD理论，抗菌药物可分成哪两类？
- 什么是浓度依赖性抗菌药？
- 哪些抗菌药物属于浓度依赖性抗菌药？
- 哪些PK/PD参数与浓度依赖性抗菌药有关？
- f Cmax/MIC定义是什么？
- f AUC0～24/MIC定义是什么？
- 浓度依赖性抗菌药有何特点？
- 浓度依赖性抗菌药要达到最的临床和细菌学疗效，其PK/PD靶值是多少？
- 什么是时间依赖性抗菌药？
- 哪些抗菌药物属于时间依赖性抗菌药？
- 哪些PK/PD参数与时间依赖性抗菌药有关？
- 什么是f T>MIC和f %T>MIC定义？
- PAE短或无的时间依赖性抗菌药有何特点？
- 弱～无PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳疗效，其PK/PD靶值是多少？
- 长PAE的时间依赖性抗菌药有何特点？
- 长PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳疗效，其PK/PD靶值是多少？
- 如何根据PK/PD原理制订合理给药方案？
- 如何优化β-内酰胺类抗生素给药方案？
- 为什么建议氨基苷类药物一日一次的给药方案？
- 抗菌药物的防突变浓度和突变选择窗对制订给药方案的作用是什么？
- 为什么在PK/PD研究中要使用蒙特卡罗模拟法？
- PTA和CFR的定义是什么？
- 为什么要进行治疗药物监测？
- 哪些抗菌药物需要进行治疗药物监测（TDM）？
- 抗菌药物常用治疗药物浓度监测方法是什么？
- 治疗药物浓度监测步骤有几步？
- 如何根据TDM结果调整给药方案，指导个体化给药？
- 抗菌药物治疗药物浓度监测中应注意哪些事项？
- 抗生素的分类和名称
- β-内酰胺类抗菌药物
- 什么是β-内酰胺类抗生素？
- 青霉素类抗菌药物分哪几类，代表药物是什么？
- 青霉素现在还用吗，其主要适应证有哪些？
- 治疗青霉素不敏感肺炎链球菌感染可选用哪些药物？
- 耐青霉素酶青霉素类的适应证有哪些？
- 广谱青霉素类的适应证有哪些？
- 青霉素类常见的不良反应有哪些？
- 青霉素引起的变态反应有哪些？
- 如何救治过敏性休克？
- 使用青霉素类药物时的主要注意事项有哪些？
- 头孢菌素类抗生素分哪几类？
- 第一代头孢菌素的特点是什么？
- 第一代头孢菌素的适应证有哪些？
- 第二代头孢菌素有哪些特点？
- 第二代头孢菌素的适应证有哪些？
- 第三代头孢菌素的特点是什么？
- 第三代头孢菌素的适应证有哪些？
- 第四代头孢菌素的特点是什么？
- 第四代头孢菌素的适应证有哪些？
- 头孢菌素类常见的不良反应有哪些？
- 头孢菌素类较为少见的不良反应有哪些？
- 青霉素过敏的患者是否可以用头孢菌素？
- 肾功能减退者应用头孢菌素类时需要注意些什么？
- 头孢哌酮应用时需要注意些什么？
- 碳青霉烯类抗生素的特点是什么？
- 碳青霉烯类抗生素的适应证有哪些？
- 碳青霉烯类抗生素可否用于中枢神经系统感染？
- 碳青霉烯类抗生素应用时需要注意些什么？
- 头霉素类抗生素也属于β-内酰胺类抗生素吗？
- 头霉素类抗生素适应证有哪些？
- 临床上应用的β-内酰胺酶抑制剂有哪些？
- β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂有哪些共同特点？
- β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的适应证有哪些？
- 应用β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的注意事项有哪些？
- 什么是单环β-内酰胺类药物？
- 单环β-内酰胺类药物常用品种有哪些？
- 单环β-内酰胺类药物和其他β-内酰胺类有什么区别？
- 氨曲南的适应证有哪些？
- 对头孢菌素类药物过敏者可否使用氨曲南？
- 氨基苷类抗菌药物
- 喹诺酮类药物
- 什么是喹诺酮类药物？
- 什么是氟喹诺酮类药物？
- 目前喹诺酮类药物分几代？
- 什么是“呼吸喹诺酮类”？
- 喹诺酮类药物分代的依据是什么？
- 氟喹诺酮类有些什么特点？
- 喹诺酮类药物的作用机制是什么？
- 氟喹诺酮类药物的适应证有哪些？
- 喹诺酮类药物是否适用于治疗泌尿道感染？
- 喹诺酮类药物用于呼吸道感染要注意些什么？
- 早期氟喹诺酮类药物不适用于经验性治疗社区获得性呼吸道感染？
- 哪些喹诺酮类药物适用于治疗社区获得性呼吸道感染？
- 喹诺酮类药物的适应证还有哪些？
- 喹诺酮类药物是不是可以一天一次给药？
- 为什么有些患者服用喹诺酮类药物后会失眠？
- 服用喹诺酮类药物后晒了太阳后皮肤会出现疱疹？
- 在18岁以下的儿童中可以应用喹诺酮类吗？为什么？
- 喹诺酮类药物可以和含金属离子的食品或药物合用吗？
- 左氧氟沙星和氧氟沙星的抗菌作用有什么差异？
- 为什么应用加替沙星的患者应注意血糖？
- 莫西沙星适用于治疗尿路感染吗？
- 大环内酯类药物
- 什么是大环内酯类抗生素？如何对其进行分类？
- 大环内酯类新老品种抗微生物学活性有何差异？
- 大环内酯类新老品种药代动力学特点有哪些？
- 大环内酯类对哪些药物的肝代谢有影响？
- 哪些大环内酯类容易与经肝脏代谢的药物产生相互作用？
- 大环内酯类常见的消化道反应有哪些？
- 红霉素对哪些微生物有良好抗菌活性？
- 近年来肺炎链球菌对红霉素的耐药率有何改变？
- 红霉素能通过血脑屏障或胎盘屏障吗？
- 红霉素的适应证有哪些？
- 红霉素在特殊生理病理情况下应用时有何注意事项？
- 红霉素有哪些不良反应？
- 应用红霉素时的禁忌证及注意事项有哪些？
- 螺旋霉素可用于治疗哪些特殊感染？
- 阿奇霉素的抗菌作用有何特点？
- 阿奇霉素有哪些独特的药代动力学特性？
- 阿奇霉素的适应证有哪些？
- 如何使用阿奇霉素？
- 克拉霉素的抗菌作用特点是什么？
- 四环素类药物
- 多肽类抗生素
- 林可酰胺类药物
- 磷霉素
- 夫西地酸
- 利奈唑胺
- 利福霉素类
- 莫匹罗星
- 甘氨酰环素
- 奎奴普丁/达福普汀
- 达托霉素
- 磺胺类
- 抗真菌药物
- 当前常用的抗真菌药有哪些？
- 吡咯类抗真菌药包括哪些品种？
- 吡咯类抗真菌药的作用机制是什么？
- 氟康唑对哪些真菌具有抗真菌作用？
- 氟康唑的适应证是什么？
- 氟康唑的不良反应有哪些？
- 伊曲康唑对哪些真菌有抗真菌作用？
- 伊曲康唑胶囊和口服液有什么区别？
- 有心脏病基础者是否适用伊曲康唑？
- 伊曲康唑的适应证是什么？
- 伏立康唑对哪些真菌有抗真菌作用？
- 伏立康唑的适应证是什么？
- 肝或肾功能损害患者中如何应用伏立康唑？
- 伏立康唑有什么不良反应？
- 应用伏立康唑发生视力障碍的表现是什么？
- 两性霉素B的不良反应有哪些？
- 目前市场上两性霉素B含脂复合物有哪些？
- 两性霉素B含脂复合物与两性霉素B去氧胆酸盐的抗菌作用有哪些不同？
- 两性霉素B含脂复合物的适应证与两性霉素B去氧胆酸盐有什么不同？
- 卡泊芬净有什么特点？
- 制霉菌素的适应证有哪些？
- 抗厌氧菌药物
- 抗结核药物
- β-内酰胺类抗菌药物
如何根据PK/PD原理制订合理给药方案？
答：在已知抗菌药物的药动学参数和该药对细菌的MIC前提下，可根据PK/PD原理制订各类抗菌药物的合理给药方案：①β-内酰胺类：使血药浓度超过MIC的时间至少为两次给药间期的40%，并宜一日多次给药，以使T>MIC的时间尽可能长。②大环内酯类（不包括阿奇霉素）治疗敏感性较差的细菌感染时应使血药浓度持续高于MIC，或多次给药。③阿奇霉素、四环素类及糖肽类：应使AUC0～24/MIC大。由于本类药物有较长的抗生素后效应（PAE），可根据各品种的T1/2，每日给药1～2次。持续静滴并无必要。④氨基苷类：每日量相同情况下，宜一日一次给药。⑤氟喹诺酮类：不增加剂量下，减少给药次数或单次给药。
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内容拓展
答：采用琼脂稀释法药敏试验，使高接种量（> 109）细菌不生长的抗菌药物浓度即为防突变浓度（mutant selection concentration，MPC），抗菌药物对
答：β-内酰胺类抗生素的给药方案目的是使f T>MIC最大化，因此在不增加给药剂量的情况下，通过增加给药次数和增加静脉滴注时间使游
长PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳的临床和微生物学疗效，其PK/PD靶值是多少？答：阿奇霉素在AUC0～24/MIC至少超过25～30时才能获得理想疗
答：长PAE的时间依赖性抗菌药如阿奇霉素、四环素类、万古霉素、奎奴普丁/达福普汀等，显示时间依赖性杀菌效应，并有较长的PAE，抗菌疗效
弱～无PAE的时间依赖性抗菌药要达到最佳的临床和微生物学疗效，其PK/PD靶值是多少？答：不同类型的病原菌、感染部位或抗菌药物所需要的f
答：PAE短或无的时间依赖性抗菌药对革兰阳性菌的PAE大约1～2小时，对革兰阴性菌和链球菌属无PAE（碳青霉烯类除外）。其特点为感染部位药物
答：f T>MIC是指游离血药浓度超过抗菌药对细菌MIC的持续时间。f % T>MIC是指游离血药浓度达到或超过MIC持续时间占两次给药间期的%
抗菌药物
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